N-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-10-carbonyl)phenyl)-2-methylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-10-carbonyl)phenyl)-2-methylbenzamide
• 英文别名: N-[4-(6,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepine-5-carbonyl)phenyl]-2-methylbenzamide
• 化学式: C₂₈H₂₃N₃O₂
• 分子量: 433.51
• InChiKey: WAEMSRXKPZPDLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9,10-二氢吖啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 亚硝酸特丁酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.82h， 生成 N-(4-(10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine-10-carbonyl)phenyl)-2-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  人尿酸盐转运蛋白1抑制剂，精氨酸加压素拮抗剂和17β-羟基类固醇脱氢酶3型抑制剂的合成，使用环酮肟与DIBALH的环扩展

  摘要：

  描述了三种临床候选药物的合成：人尿酸盐转运蛋白-1抑制剂，精氨酸加压素拮抗剂和17β-羟基类固醇脱氢酶3型抑制剂。使用相应的双环或三环肟的还原环扩环反应，分别通过构建3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪，二苯并二氮杂卓和二苯甲唑嗪骨架来合成这些化合物。二异丁基氢化铝。

  DOI：

  10.1248/cpb.c13-00961

文献信息

• Structure–activity study of novel tricyclic benzazepine arginine vasopressin antagonists
  作者：Fuk-Wah Sum、John Dusza、Efren Delos Santos、George Grosu、Marvin Reich、Xumei Du、J.Donald Albright、Peter Chan、Joseph Coupet、Xun Ru、Hossein Mazandarani、Trina Saunders

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00388-3

  日期：2003.7

  Novel tricyclic benzazepine derivatives were synthesized as arginine vasopressin (AVP) antagonists. Several tricyclic compounds showed potent antagonistic activity in rat AVP receptors V-1a and V-2. Derivatives containing pyrrolo-tricyclic amines, 13i-k. 30, and 31 also showed selectivity for the V-2 receptor. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of a Human Urate Transporter-1 Inhibitor, an Arginine Vasopressin Antagonist, and a 17β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type-3 Inhibitor, Using Ring-Expansion of Cyclic Ketoximes with DIBALH
  作者：Hidetsura Cho、Yusuke Iwama、Kentaro Okano、Hidetoshi Tokuyama

  DOI：10.1248/cpb.c13-00961

  日期：——

  dehydrogenase type-3 inhibitor, is described. These compounds were synthesized via construction of their 3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazine, dibenzodiazepine, and dibenzazocine skeletons, respectively, using the reductive ring-expansion reaction of the corresponding bicyclic or tricyclic oximes with diisobutylaluminum hydride.

  描述了三种临床候选药物的合成：人尿酸盐转运蛋白-1抑制剂，精氨酸加压素拮抗剂和17β-羟基类固醇脱氢酶3型抑制剂。使用相应的双环或三环肟的还原环扩环反应，分别通过构建3,4-二氢-2H-苯并[b] [1,4]恶嗪，二苯并二氮杂卓和二苯甲唑嗪骨架来合成这些化合物。二异丁基氢化铝。