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1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-3-O-trimethylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol
1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-3-O-trimethylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol | 128848-61-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡喃二恶英
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-3-O-trimethylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol
英文别名
[(4aR,8R,8aR)-2,2-dimethyl-4,4a,8,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl]oxy-trimethylsilane
CAS
128848-61-3
化学式
C
12
H
22
O
4
Si
mdl
——
分子量
258.39
InChiKey
XJJHPXMJNGYVPS-MXWKQRLJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.27
重原子数:
17
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
36.9
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-溴-Alpha-D-甘露糖
在
吡啶
、 camphor-10-sulfonic acid 、
sodium methylate
、 sodium hydride 、 naphthalen-1-yl-lithium 、
六甲基二硅氮烷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
六甲基磷酰三胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.08h, 生成
1,5-anhydro-4,6-O-isopropylidene-3-O-trimethylsilyl-D-arabino-hex-1-enitol
参考文献:
名称:
碳水化合物化学中的新型13 O→C甲硅烷基重排:α-D-甘露糖基三甲基硅烷的合成
摘要:
苯基硫代葡萄糖和-半乳糖吡喃糖苷的2- O-三甲基甲硅烷基衍生物的还原锂化反应导致13 O→C甲硅烷基迁移,从而以高收率得到α-D-葡萄糖和-半乳糖吡喃糖基三甲基硅烷。在苯硫基葡糖吡喃糖苷的23-二-O-三甲基甲硅烷基衍生物发生串联13 O→C 14 O→O甲硅烷基重排的情况下,在很小的程度上观察到了预期的β-消除,但该反应是唯一的可能的反应。苯硫基甘露聚糖吡喃糖苷的O-甲硅烷基化衍生物的情况。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)97585-4
点击查看最新优质反应信息
文献信息
PEDRETTI, VALERIE;VEYRIERES, ALAIN;SINAY, PIERRE, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 77-88
作者:
PEDRETTI, VALERIE、VEYRIERES, ALAIN、SINAY, PIERRE
DOI:
——
日期:
——
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