2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile | 62141-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile
• 英文别名: (1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-malononitrile；<1-Phenyl-1H-pyrazolo<3,4-d>pyrimidin-4-yl>-malodinitril；1-Phenyl-1H-pyrazolo-<3,4-d>-pyrimidin-4-malonitril；(1-Phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propanedinitrile；2-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)propanedinitrile
• CAS: 62141-09-7
• 化学式: C₁₄H₈N₆
• 分子量: 260.258
• InChiKey: XODGDPPIIDEUQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 沸点：
  423.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-phenyl-1,5-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-ylidene)malononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到4-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶的氨基酸、咪唑和磺酰胺衍生物的抗菌活性

  摘要：

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212

  DOI：

  10.1002/hc.10212
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazine 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HAYASHI E.; HIGASHINO T.; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 7, 89+
  作者：HAYASHI E.、 HIGASHINO T.、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• RESIN COMPOSITION AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：Konica Minolta, Inc.

  公开号：US20210347964A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  A resin composition includes a resin or a resin precursor, and a nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound. The nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound has a structure represented by the following general formula (1), the following general formula (6) or the following general formula (7). The resin composition includes the nitrogen-containing aromatic heterocyclic compound in a range from 0.10 to 30% by mass relative to the resin or the resin precursor. In the general formula (1), A1 and A2 each represent a 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring together with a nitrogen atom, and the 6-membered nitrogen-containing aromatic heterocyclic ring optionally forms a fused ring; and L represents a single bond, or a linking group derived from an aromatic hydrocarbon ring, an aromatic heterocyclic ring, or an alkyl group.
• Antimicrobial activity of amino acid, imidazole, and sulfonamide derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
  作者：M. M. Ghorab、Zeinab H. Ismail、Soad M. Abdel-Gawad、Anhar Abdel Aziem

  DOI：10.1002/hc.10212

  日期：——

  Derivatives of pyrazolo[3,4-d]pyrimidine with amino acid 3a–d, imidazole 4a–d, carbonyl 6–9, pyrazole 10, pyrazolone 11, and sulfonamide 12–17 moieties were synthesized. Structure of the new compounds were established by their elemental analyses and spectral data. Some of the synthesized compounds were tested in vitro for their antimicrobial activity. Compounds 4b,12, and 16 were almost as potent as

  合成了具有氨基酸 3a-d、咪唑 4a-d、羰基 6-9、吡唑 10、吡唑啉酮 11 和磺酰胺 12-17 部分的吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物。新化合物的结构是通过元素分析和光谱数据确定的。一些合成的化合物在体外测试了它们的抗微生物活性。化合物 4b、12 和 16 几乎与作为阳性对照的标准抗生素氯霉素一样有效。此外，化合物 3b、3c、12 和 16 的活性几乎与特比萘芬作为阳性对照一样。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 15:57–62, 2004; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/.hc10212
• HAYASHI EISAKU; HIGASHINO TAKEO; SUZUKI SHIN-ICHI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR., 1978, 98, NO 1, 89+
  作者：HAYASHI EISAKU、 HIGASHINO TAKEO、 SUZUKI SHIN-ICHI

  DOI：——

  日期：——