1,1'-diphenyl-1H,1'H-[4,5']bi[pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl]-4'-one | 66370-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1'-diphenyl-1H,1'H-[4,5']bi[pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl]-4'-one
• 英文别名: 1-phenyl-5-(1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 66370-43-2
• 化学式: C₂₂H₁₄N₈O
• 分子量: 406.406
• InChiKey: AEEPWGNSLDDVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-282 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  613.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  96.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶 在 potassium cyanide 、 氢碘酸 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,1'-diphenyl-1H,1'H-[4,5']bi[pyrazolo[3,4-d]pyrimidinyl]-4'-one
  参考文献：
  名称：

  Several Approaches to Cyanide Ion-catalyzed Synthesis of 4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo-[3,4-d]pyrimidines

  摘要：

  4-Aroyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidines (5) were formed in low yields by reaction of 4-chloro-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine (4) with arenecarbaldehydes (3) in the presence of potassium cyanide. Similar reaction of 4-tosyl-1-phenyl-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidine (9) with 3 gave the ketones (5) in higher yields (60-74%). In the presence of catalytic amounts of both sodium p-toluenesulfinate (10) and potassium cyanide, the reaction of 4 with 3 gave the ketones (5) in good yields.

  DOI：

  10.3987/com-97-s(n)53