(4R/S)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-propyl-2,1-benzisoxazolin-3-one | 134880-08-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4R/S)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-propyl-2,1-benzisoxazolin-3-one
• 英文别名: 1-methyl-4-propyl-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazol-3-one
• CAS: 134880-08-3；134880-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₂
• 分子量: 195.261
• InChiKey: JVCKTOHBIJEGMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  275.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2'S)-2-<<2'-(methoxymethyl)pyrrolidinyl>carbonyl>cyclohex-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4R/S)-1-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-4-propyl-2,1-benzisoxazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  手性2-取代-2-环己烯-1-酮立体选择性共轭加成不对称合成3-取代-环己酮衍生物

  摘要：

  制备手性2-取代-2-环己烯-1-酮2a。有机金属试剂与 2a 的共轭加成具有良好到极好的非对映选择性。Enone 2b 在手性助剂的侧链上包含一个额外的潜在配位氧原子，其立体选择性与 2a 大致相同。手性助剂 (S)-(+)-2-(甲氧基甲基)吡咯烷可通过在 60°C 下用盐酸羟胺和醋酸钠在 95% 乙醇中处理从缀合物加成产物中去除，得到 3-取代环己酮

  DOI：

  10.1021/ja00013a031