(S)-1,2,4,5-tetrahydro-7-{4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl}-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepin-3-one | 1425821-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-1,2,4,5-tetrahydro-7-{4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl}-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepin-3-one
• CAS: 1425821-95-9
• 化学式: C₂₈H₅₀N₂O₂Si
• 分子量: 474.803
• InChiKey: PVMGJOVMMYSECE-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,2,4,5-tetrahydro-7-{4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl}-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepin-3-one 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以66%的产率得到(2S)-7-(4-hydroxybutyl)-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-2,5-dihydro-1H-1,4-benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042
• 作为产物：
  描述：

  (E)-(4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)but-1-en-1-yl)boronic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-1,2,4,5-tetrahydro-7-{4-(tert-butyldimethylsilyloxy)butyl}-4-(3-methylbutyl)-2-(2-methylpropyl)-3H-1,4-benzodiazepin-3-one
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓衍生物作为LXXLL肽模拟物的结构-活性关系抑制维生素D受体与共激活剂的相互作用

  摘要：

  预期维生素D受体（VDR）介导的转录的抑制在佩吉特氏骨病中具有治疗价值。众所周知，VDR和共激活因子之间的相互作用是VDR反激活所必需的，并且当VDR识别共激活因子的LXXLL肽基序时，就会发生相互作用。我们以前曾报道过，设计为LXXLL肽模拟物的苯二氮卓衍生物可抑制VDR和共激活剂的相互作用，并减少VDR转录。在这里，我们研究了7位和8位取代的苯二氮卓衍生物的构效关系，并确定8位的氨基对于抑制活性至关重要。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.042