苄基-(1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺 | 101734-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 苄基-(1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺
• 英文名称: benzyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amine
• 英文别名: Benzyl-(1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)-amin；N-benzyl-1-phenylpyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 101734-97-8
• 化学式: C₁₈H₁₅N₅
• mdl: MFCD00400114
• 分子量: 301.351
• InChiKey: XAODGRCKBVFBPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  198.8 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  456.1±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.055
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-5-嘧啶甲醛 在 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 苄基-(1-苯基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-基)-胺
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLOPYRIMIDINE ANTIBACTERIAL AGENTS

  摘要：

  吡唑吡咯嘧啶类化合物用于抑制异戊二烯生物合成，其化学式（I）或其药学上可接受的盐。在式（I）中，R1包括一个烷基基团，R2包括一个从可选取的苯甲基基团、可选取的苯乙基基团、可选取的乙醇基团、可选取的乙酸乙酯基团、可选取的甲基呋喃基团、可选取的3-乙基吲哚基团和较低烷基基团中选择的可选取的取代基团。描述了含有吡唑吡咯嘧啶类化合物的组合物和使用吡唑吡咯嘧啶类化合物的方法。

  公开号：

  US20170355700A1

文献信息

• MODULATION OF K2P CHANNELS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20160031814A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed herein inter alia are compositions and methods useful in the treatment of diseases, for example pain, neurodegeneration, or mood disorders, and for modulating the activity of a K 2P channel.

  在此公开的包括用于治疗疾病（例如疼痛、神经退行性疾病或情绪障碍）和调节K2P通道活性的组合物和方法。
• US9862684B2
  申请人：——

  公开号：US9862684B2

  公开（公告）日：2018-01-09
• PYRAZOLOPYRIMIDINE ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：BOARD OF TRUSTEES OF NORTHERN ILLINOIS UNIVERSITY

  公开号：US20170355700A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Pyrazolopyrimidine compounds for inhibition of isoprenoid biosynthesis have a formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In formula (I), R 1 includes an alkyl group and R 2 includes an optionally substituted moiety selected from the group consisting of an optionally substituted benzyl group, an optionally substituted phenethyl group, an optionally substituted ethanol group, an optionally substituted ethyl acetate group, an optionally substituted methyl furan group, an optionally substituted 3-ethyl indole group, and a lower alkyl group. Compositions containing pyrazolopyrimidine compounds and methods for using pyrazolopyrimidine compounds are described.

  吡唑吡咯嘧啶类化合物用于抑制异戊二烯生物合成，其化学式（I）或其药学上可接受的盐。在式（I）中，R1包括一个烷基基团，R2包括一个从可选取的苯甲基基团、可选取的苯乙基基团、可选取的乙醇基团、可选取的乙酸乙酯基团、可选取的甲基呋喃基团、可选取的3-乙基吲哚基团和较低烷基基团中选择的可选取的取代基团。描述了含有吡唑吡咯嘧啶类化合物的组合物和使用吡唑吡咯嘧啶类化合物的方法。