spiro[azetidine-3,3’-indolin]-2’-one | 1603067-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: spiro[azetidine-3,3’-indolin]-2’-one
• 英文别名: spiro[azetidine-3,3'-indolin]-2'-one；Spiro[azetidine-3,3'-indolin]-2'-one；spiro[1H-indole-3,3'-azetidine]-2-one
• CAS: 1603067-29-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O
• 分子量: 174.202
• InChiKey: NZHWYOLXENRFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.33±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro[azetidine-3,3’-indolin]-2’-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 1'-({5-chloro-1-[3-(methylsulfonyl)propyl]-1H-benzimidazol-2-yl}methyl)-1-(pyridin-3-yl)spiro[azetidine-3,3'-indol]-2'(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE VRS

  摘要：

  RSV复制抑制剂的公式RI包括立体化学同分异构体形式，以及其盐或溶剂合物，其中R22、W、Q、V、Z、p、s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在RSV治疗中单独或与其他RSV抑制剂结合使用的用途。

  公开号：

  WO2014060411A1
• 作为产物：
  描述：

  1'-(4-甲氧基苄基)-2'-氧代螺[亚吖啶-3,3'-二氢吲哚]-1-羧酸叔丁酯 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 生成 spiro[azetidine-3,3’-indolin]-2’-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO UREA COMPOUNDS AS RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SPIROS D'URÉE EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX CONTRE LE RSV

  摘要：

  这项发明涉及具有抗病毒活性的新型取代螺环脲基氮杂环丙氨基或哌啶基化合物，其化学式为（I），特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及制备这种新型化合物、包含这些化合物的组合物，以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。

  公开号：

  WO2015158653A1

文献信息

• [EN] RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2017018924A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  Compounds of Formula (I): (Formula I), wherein Z1 is NR1A, CHR1A or CR1BR1B; one of Z2 and Z3 is CH or CR1A', the other is N, CH or CR1A'; n is 0, 1 or 2; q is 0, 1 or 2; R1A, R1A', R1B, R2 and R3 are as defined herein, their use as inhibitors of RSV and related aspects.

  式(I)的化合物：(化学式I)，其中Z1为NR1A，CHR1A或CR1BR1B；Z2和Z3中的一个为CH或CR1A'，另一个为N，CH或CR1A'；n为0、1或2；q为0、1或2；R1A、R1A'、R1B、R2和R3如本文所定义，它们作为RSV抑制剂及相关方面的用途。
• METHOD FOR PREPARING IMIDAZOLE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF AND CRYSTAL FORM
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20180141915A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  Disclosed are a method for preparing an imidazole derivative and crystal form A and crystal form B thereof, and also disclosed is a method for preparing a compound of formula (I) and an intermediate thereof.

  公开了一种制备咪唑衍生物及其晶型A和晶型B的方法，还公开了一种制备化合物(I)及其中间体的方法。
• RSV ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：JANSSEN R&D IRELAND

  公开号：US20150259367A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Inhibitors of RSV replication of formula RI including stereochemically isomeric forms, and salts or solvates thereof, wherein R 22 , W, Q, V, Z p, s, and Het have the meaning as defined herein. The present invention also relates to processes for preparing said compounds, pharmaceutical compositions containing them and their use, alone or in combination with other RSV inhibitors, in RSV therapy.

  本发明涉及抑制RSV复制的化合物，包括立体化学异构体形式和其盐或溶剂化物，其中R22，W，Q，V，Z p，s和Het的含义如本文所定义。本发明还涉及制备所述化合物的过程，含有它们的制药组合物及其在RSV治疗中的使用，单独或与其他RSV抑制剂联合使用。
• Imidazole derivative used as antiviral agent and use thereof in preparation of medicament
  申请人：Shandong Danhong Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10030029B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Disclosed are an antiviral compound and a use thereof in the preparation of a medicament for the treatment of virus infections. Specifically, the present invention relates an imidazole derivative for treating respiratory syncytial virus infection.

  本发明公开了一种抗病毒化合物及其在制备治疗病毒感染的药物中的用途。具体而言，本发明涉及一种用于治疗呼吸道合胞病毒感染的咪唑衍生物。
• Crystal form A of 1-isobutyryl-1′-((1-(4,4,4-trifluorobutyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-benzo [d]imidazol-2-yl)methyl)spiro[azetidine-3,3′-indolin]-2′-one
  申请人：SHANDONG DANHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10227309B2

  公开（公告）日：2019-03-12

  Disclosed are a method for preparing an imidazole derivative and crystal form A and crystal form B thereof, and also disclosed is a method for preparing a compound of formula (I) and an intermediate thereof.

  公开了一种咪唑衍生物及其晶型 A 和晶型 B 的制备方法，还公开了一种式 (I) 化合物及其中间体的制备方法。