trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-carboxylic acid | 79384-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-carboxylic acid
• 英文别名: (4aR,10aR)-2,3,4,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthrene-4a-carboxylic acid
• CAS: 79384-79-5；79384-80-8；132452-93-8
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: HPCLHJWDQZUSAQ-IUODEOHRSA-N

物化性质

• 熔点：
  162 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  389.1±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-carboxylic acid 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-4a-methylsulphonyloxymethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Gopa; Maji, Santosh K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # l0, p. 2519 - 2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2,3,4,4a,9,10-hexahydrophenanthrene-4a-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 trans-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-4a-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 411 - 412

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Generation and inter- and intra-molecular trapping of isoindenones (inden-2-ones)
  作者：David W. Jones、Tracie C. L. M. Ryder

  DOI：10.1039/a702505j

  日期：——

  Inden-2-one and some simple derivatives are smoothly generated by reaction of caesium fluoride with 1-bromo-2-tert-butyldimethylsilyloxyindenes and they can be efficiently trapped in both intra- and inter-molecular additions; the intramolecular additions proceed with exo-addition of the tether, in contrast to the intermolecular additions and intramolecular additions to 2-benzopyran-3-ones.

  Inden-2-酮及其一些简单衍生物通过氟化铯与1-溴-2-叔丁基二甲基硅氧基印烯反应得以平稳生成，并且它们能够在分子内和分子间加成中有效捕获；分子内加成以缚体的外加成进行，与分子间加成和对2-苯并吡喃-3-酮的分子内加成形成对比。
• SINHA, G.;MAJI, S. K.;GHATAK, U. R.;MUKHERJEE, (NEE, MONDAL)M.;MUKHERJEE,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2519-2528
  作者：SINHA, G.、MAJI, S. K.、GHATAK, U. R.、MUKHERJEE, (NEE, MONDAL)M.、MUKHERJEE,+

  DOI：——

  日期：——