trans-4a-methoxycarbonyl-3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2(1H)-one | 79384-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: trans-4a-methoxycarbonyl-3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2(1H)-one
• 英文别名: methyl (4aR,10aS)-2-oxo-1,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene-4a-carboxylate
• CAS: 79384-77-3；79384-78-4
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: DBJRKQGBGGACBI-BLLLJJGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  383.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4a-methoxycarbonyl-3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2(1H)-one 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-4a-methylsulphonyloxymethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Gopa; Maji, Santosh K.; Ghatak, Usha Ranjan, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # l0, p. 2519 - 2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxo-2,3,4,4a,9,10-hexahydrophenanthrene-4a-carboxylate 生成 trans-4a-methoxycarbonyl-3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthren-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  SINHA, G.;MAJI, S. K.;GHATAK, U. R.;MUKHERJEE, (NEE, MONDAL)M.;MUKHERJEE,+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 10, 2519-2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sinha, Gopa; Ghatak, Usha Ranjan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 5, p. 411 - 412
  作者：Sinha, Gopa、Ghatak, Usha Ranjan

  DOI：——

  日期：——