4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-2-carbaldehyde | 214553-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-2-carbaldehyde
• CAS: 214553-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: VAQQCGNLRMFUPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4aS,7R)-7-(hydroxymethyl)-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one 、 (4aS,7S)-7-(hydroxymethyl)-4a-methyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  硬脂酸α，β-不饱和酮与1,4-加成反应的立体和络合作用

  摘要：

  甲基二甲基碳酸锂与一系列取代的10-甲基-1（9）-辛-2-酮在乙醚中的反应生成1,4-加成产物，其环结立体化学与母体相同，未取代的α，β-不饱和酮。相对于烯酮的β-碳，通过轴向定位的基团和1,3修饰了系统的反应性。烷氧基取代基通常是活化的，特别是如果它们相对于引入的甲基是顺式的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83052-4
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4aS)-4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-2-carbonitrile 在 吡唑 、 二异丁基氢化铝 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4a-methyl-7-oxo-1,2,3,4,5,6-hexahydronaphthalene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  硬脂酸α，β-不饱和酮与1,4-加成反应的立体和络合作用

  摘要：

  甲基二甲基碳酸锂与一系列取代的10-甲基-1（9）-辛-2-酮在乙醚中的反应生成1,4-加成产物，其环结立体化学与母体相同，未取代的α，β-不饱和酮。相对于烯酮的β-碳，通过轴向定位的基团和1,3修饰了系统的反应性。烷氧基取代基通常是活化的，特别是如果它们相对于引入的甲基是顺式的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)83052-4