4,4a,5,6-Tetrahydro-8-methoxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4a,5,6-Tetrahydro-8-methoxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalinone
• 英文别名: 8-Methoxy-4a-methyl-3,4,5,6-tetrahydronaphthalen-2-one
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: SNYDSSJPDHIKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4a-methyl-4,4a,5,6-tetrahydro-3H-naphthalen-2-one 在 盐酸 、 聚合甲醛 、 硫酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,4a,5,6-Tetrahydro-8-methoxy-4a-methyl-2(3H)-naphthalinone
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds

  摘要：

  alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.

  DOI：

  10.1021/jo00099a037

文献信息

• Feuerer Albert, Severin Theodor, J. Org. Chem, 59 (1994) N 20, S 6026-6029
  作者：Feuerer Albert, Severin Theodor

  DOI：——

  日期：——
• .alpha.-Methoxylation of Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：Albert Feuerer、Theodor Severin

  DOI：10.1021/jo00099a037

  日期：1994.10

  alpha-Methoxylation of enals or enones can be performed in high yield by a simple one-pot reaction sequence: Bromination of unsaturated hydrazones, HBr-elimination, and addition of methanol leads to the formation of beta-bromo-alpha-methoxy hydrazones (11), which after hydrolysis and HBr-elimination yields the alpha-methoxy enals or alpha-methoxy enones (13), respectively.