N-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-S-(+)-trityl-L-cysteine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-S-(+)-trityl-L-cysteine
• 英文别名: (2R)-2-[(5-oxo-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonyl)amino]-3-tritylsulfanylpropanoic acid
• 化学式: C₂₉H₂₃N₃O₄S₂
• 分子量: 541.651
• InChiKey: JQWAQEGIYXWCBG-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氧代-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-6-甲酸 在 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.83h， 生成 N-[(5-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-6-yl)carbonyl]-S-(+)-trityl-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  新型功能化咪唑并[2,1- b ]噻唑和噻唑并[3,2- a ]嘧啶的合成

  摘要：

  5-Oxo-5 H- [1,3]噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-6-羧酸（4）和6-甲基咪唑并[2,1 - b ]噻唑-5-羧酸（17）通过与草酰氯和作为催化剂的N，N-二甲基甲酰胺的反应，使胺与胺6a-i反应成伯和仲酰胺衍生物7-14和19-22。由化合物24制备N，N′-二取代的脲26、27和咪唑并[2，1- b ]噻唑的全氢咪唑并[ 1，5- c ]噻唑29衍生物。通过化合物的核磁共振分析 由图29可知，存在由C7'a的手性中心引起的旋光性和C5N6 '键的旋转受限引起的构象异构性这两种立体异构体的存在。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370115