Ethylmalonylurethan | 36980-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethylmalonylurethan
• 英文别名: α,N-Bis-(ethoxycarbonyl)-actamid；N-Aethoxycarbonylacetylcarbaminsaeureaethylester；Ethyl 3-[(ethoxycarbonyl)amino]-3-oxopropanoate；ethyl 3-(ethoxycarbonylamino)-3-oxopropanoate
• CAS: 36980-79-7
• 化学式: C₈H₁₃NO₅
• mdl: MFCD00209230
• 分子量: 203.195
• InChiKey: CAMAETOMUCRNSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethylmalonylurethan 以 苯 为溶剂， 生成 N-(β-Anilino-α-aethoxycarbonylacryloyl)-carbaminsaeureaethylester
  参考文献：
  名称：

  Cusack; Hildick; Robinson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, vol. 16, p. 1720 - 1731

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单乙酯 、 氨基甲酸乙酯 生成 Ethylmalonylurethan
  参考文献：
  名称：

  Cusack; Hildick; Robinson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, vol. 16, p. 1720 - 1731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种沙咪珠利原料药的制备方法
  申请人：湖北中牧安达药业有限公司

  公开号：CN112457264B

  公开（公告）日：2023-03-31

  本发明提供一种沙咪珠利原料药的制备方法，所述制备方法包括以对乙酰氨基酚和2‑氟‑5‑硝基甲苯为起始原料反应获得化合物II后进行重氮化偶联反应获得化合物IV的步骤，其中，所述重氮化偶联反应采用的偶联物为化合物III。本发明提供了一种沙咪珠利原料药的制备方法，使用丙二酸单酯单酰胺基甲酸酯作为偶联物，并以对乙酰氨基酚和2‑氟‑5‑硝基甲苯为起始原料，可以更高效更温和地实现三嗪环的构建，所得目标产物沙咪珠利收率更高，纯度更高。
• .alpha.-Cyano-.beta.-(trisubstituted
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04411839A1

  公开（公告）日：1983-10-25

  Novel 1-substituted pyrimidinediones and thiopyrimidineones, synthesis thereof and intermediates therefor, useful as control agents for pests.

  新型1-取代嘧啶二酮和噻嘧啶二酮，其合成方法及中间体，可用作害虫的控制剂。
• Substituted anilino pyrimidines
  申请人：Zoecon Corporation

  公开号：US04448961A1

  公开（公告）日：1984-05-15

  Novel 1-substituted pyrimidinediones and thiopyrimidineones, synthesis thereof and intermediates therefor, useful as control agents for pests.

  新型1-取代嘧啶二酮和硫代嘧啶二酮，其合成方法和中间体，可作为有害生物控制剂。
• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AS CHYMASE INHIBITORS AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CHYMASE ET LEUR UTILISATION<br/>[ZH] 作为糜酶抑制剂的嘧啶酮类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021000933A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  一类具有嘧啶酮结构的作为糜酶（chymase）抑制剂药物的化合物，具体公开了式（I）所示化合物、其药学上可接受的盐及其异构体，以及包含它们的药物组合物。
• Senda,S. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1380 - 1388
  作者：Senda,S. et al.

  DOI：——

  日期：——