4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride | 1199792-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride
• 英文别名: 4-(Trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride；1-(4,7-diazaspiro[2.5]octan-4-yl)-2,2,2-trifluoroethanone;hydrochloride
• CAS: 1199792-92-1
• 化学式: C₈H₁₁F₃N₂O*ClH
• 分子量: 244.644
• InChiKey: YOSRSBZCPFPROJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.25h， 生成 7-[(4R)-1-{[(5R,6S)-5-(4-chloro-3-fluorophenyl)-6-(6-chloropyridin-3-yl)-3-isopropyl-6-methyl-5,6-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazol-2-yl]carbonyl}-4-fluoro-L-prolyl]-4-methyl-4,7-diazaspiro[2.5]octane
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1
• 作为产物：
  描述：

  1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 5%-palladium/activated carbon 盐酸 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 水 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 4-(trifluoroacetyl)-4,7-diazaspiro[2.5]octane hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVE HAVING PROLINE RING STRUCTURE

  摘要：

  公开号：

  EP2380892B1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。
• IMIDAZOTHIAZOLE DERIVATIVES HAVING PROLINE RING STRUCTURE
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US20110301176A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。
• Morpholinopurine derivatives
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：US08097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R1, R2, R3, R4, Ra, Rb, Rc, and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，该化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种具有各种取代基的化合物，其抑制PI3K和/或mTOR并表现出抗肿瘤活性，其化学式如下（1）所示：其中R1，R2，R3，R4，Ra，Rb，Rc和X的含义与规范中定义的相同。
• Imidazothiazole Derivatives Having Proline Ring Structure
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20130172362A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  Compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and that exhibit anti-tumor activity are provided. Compounds provided by the present disclosure include imidazothiazole derivatives that inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibit anti-tumor activity.

  本文提供了抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性的化合物。本文提供的化合物包括咪唑噻唑衍生物，其抑制Mdm2蛋白与p53蛋白相互作用并表现出抗肿瘤活性。
• Imidazothiazole derivatives having proline ring structure
  申请人：Uoto Kouichi

  公开号：US08404691B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  There is provided compounds that inhibit interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity. Compounds include imidazothiazole derivatives that can inhibit interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity.

  提供了一些化合物，可以抑制小鼠双分钟2（Mdm2）蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。这些化合物包括咪唑噻唑衍生物，可以抑制Mdm2蛋白和p53蛋白之间的相互作用，并表现出抗肿瘤活性。