5-amino-1-[(1-benzyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile | 770732-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-amino-1-[(1-benzyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
• 英文别名: 5-amino-1-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile；5-amino-1-(1-benzylindole-3-carbonyl)pyrazole-4-carbonitrile
• CAS: 770732-55-3
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O
• 分子量: 341.372
• InChiKey: QKMQEPWSQPXFLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  661.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-[(1-benzyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 二硫化碳 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-2,3,5,6-tetrahydro-7H-imidazo[1,2-c]pyrazolo[4,3-e]pyrimidine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Imidazo[1,2-c]pyrazolo [4,3-e]pyrimidines Derived From Indole and Related Heterocycles

  摘要：

  The syntheses of the title heterocycles were achieved using 5-amino-1-(1-benzyl-1H-indol-3-ylcarbonyl)-1H-pyrazole-4-carbonitrile as starting material. These compounds were converted into the 4-imidazolinyl derivatives which were subjected to cyclization reactions to afford the title compounds.

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0519-8
• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-甲酸乙酯 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5-amino-1-[(1-benzyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  一些新型吲哚基-1,3,4-恶二唑、三唑和吡唑衍生物的合成、反应及抗菌活性

  摘要：

  制备了吲哚-3-羧酸酰肼3，并用芳香醛在乙醇中处理，以良好的收率得到相应的腙衍生物4-7。吲哚碳酰肼主要分为 3-吲哚基恶二唑 8-11 和 18、3-吲哚基三唑 13-17 和 35、3-吲哚基吡唑衍生物 19-23 和氨基甲酸酯衍生物 26-27。此外，卡巴肼24与水合肼在回流中的相互作用生成了相应的氨基脲衍生物30。还制备了噻二嗪衍生物34。对这些化合物中的一些进行了体外筛选，以确定它们的抗细菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200400023