N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)benzenesulfonamide | 1606991-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-[(1,3-dimethylpyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-yl)amino]benzenesulfonamide
• CAS: 1606991-97-2
• 化学式: C₁₅H₁₉N₇O₄S
• 分子量: 393.426
• InChiKey: LSYQTVVSPRYETN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-methylsulfonyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 在 氯磺酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 218.0h， 生成 N-(2,3-dihydroxypropyl)-4-(1,3-dimethyl-1H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-5-ylamino)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的新磺酰胺衍生物的合成及其激酶抑制活性

  摘要：

  合成并表征了吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的一系列磺酰胺衍生物。在体外针对多种人类癌细胞系测试了它们的抗癌活性，发现它们具有剂量依赖性的抗增殖作用。此外，一些新化合物以较低的微摩尔IC 50值抑制Abl蛋白激酶，并对Bcr-Abl阳性K562和BV173细胞系表现出选择性活性，为进一步开发这种新的激酶抑制剂支架提供了起点。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.054

文献信息

• Synthesis and kinase inhibitory activity of new sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazines
  作者：Mariusz Mojzych、Veronika Šubertová、Anna Bielawska、Krzysztof Bielawski、Václav Bazgier、Karel Berka、Tomáš Gucký、Emilia Fornal、Vladimír Kryštof

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.03.054

  日期：2014.5

  A new series of sulfonamide derivatives of pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine has been synthesized and characterized. Their anticancer activity was tested in vitro against multiple human cancer cell lines and were found to have dose-dependent antiproliferative effects. Furthermore, some of the new compounds inhibited the Abl protein kinase with low micromolar IC50 values and exhibited selective activity

  合成并表征了吡唑并[4,3- e ] [1,2,4]三嗪的一系列磺酰胺衍生物。在体外针对多种人类癌细胞系测试了它们的抗癌活性，发现它们具有剂量依赖性的抗增殖作用。此外，一些新化合物以较低的微摩尔IC 50值抑制Abl蛋白激酶，并对Bcr-Abl阳性K562和BV173细胞系表现出选择性活性，为进一步开发这种新的激酶抑制剂支架提供了起点。