2-acetyl-3-ethoxy-3-phenylacrylonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetyl-3-ethoxy-3-phenylacrylonitrile
• 英文别名: (2Z)-2-[ethoxy(phenyl)methylidene]-3-oxobutanenitrile
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: YTBBFKKYIORDPN-SEYXRHQNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-ethoxy-3-phenylacrylonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88.8%的产率得到2-acetyl-3-amino-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂：具有芳族取代基的咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成和评价。

  摘要：

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂开始，我们设计并制备了一系列新的6芳基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。咪唑并[4,5-c]吡啶的4-，6-或7-位苯基的变化表明，在6-位的取代产生的受体结合活性几乎与DuP 753相同。合成和评估一系列广泛的6-芳基-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。其中一些在体外的效力比DuP 753强4倍，但当口服给予大鼠时其体内仅显示弱的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.450
• 作为产物：
  描述：

  氰基丙酮 、 原苯甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 反应 3.0h， 以52%的产率得到2-acetyl-3-ethoxy-3-phenylacrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型非肽血管紧张素II受体拮抗剂：具有芳族取代基的咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物的合成和评价。

  摘要：

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂开始，我们设计并制备了一系列新的6芳基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。咪唑并[4,5-c]吡啶的4-，6-或7-位苯基的变化表明，在6-位的取代产生的受体结合活性几乎与DuP 753相同。合成和评估一系列广泛的6-芳基-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。其中一些在体外的效力比DuP 753强4倍，但当口服给予大鼠时其体内仅显示弱的降压活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.450

文献信息

• Synthesis and Evaluation of Novel Nonpeptide Angiotensin II Receptor Antagonists: Imidazo(4,5-c)pyridine Derivatives with an Aromatic Substituent.
  作者：Ryuichi KIYAMA、Masahiro FUJI、Mariko HARA、Masafumi FUJIMOTO、Tomoji KAWABATA、Masuhisa NAKAMURA、Toshio FUJISHITA

  DOI：10.1248/cpb.43.450

  日期：——

  prepared a new series of 6-arylimidazo[4,5-c]pyridine derivatives. Variation of phenyl groups at the 4-, 6- or 7-position of imidazo[4,5-c]pyridine showed that substitution at the 6-position resulted in receptor-binding activity almost as potent as that of DuP 753. This led to synthesis and evaluation of an extensive series of 6-aryl-imidazo[4,5-c]pyridine derivatives. Some of them were 4-fold more potent

  从最近报道的非肽类血管紧张素II（AII）受体拮抗剂开始，我们设计并制备了一系列新的6芳基咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。咪唑并[4,5-c]吡啶的4-，6-或7-位苯基的变化表明，在6-位的取代产生的受体结合活性几乎与DuP 753相同。合成和评估一系列广泛的6-芳基-咪唑并[4,5-c]吡啶衍生物。其中一些在体外的效力比DuP 753强4倍，但当口服给予大鼠时其体内仅显示弱的降压活性。