(3-Propan-2-yloxiran-2-yl) acetate | 76299-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧化物
• 英文名称: (3-Propan-2-yloxiran-2-yl) acetate
• 英文别名: (3-propan-2-yloxiran-2-yl) acetate
• CAS: 76299-71-3
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: UOHQATSGFDFLLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Propan-2-yloxiran-2-yl) acetate 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三甲氧基磷 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.75h， 生成 2(3H)-Furanone, 4-(acetyloxy)dihydro-3-methylene-5-(1-methylethyl)-
  参考文献：
  名称：

  Allergenic .alpha.-methylene-.gamma.-lactones. General method for the preparation of .beta.-acetoxy- and .beta.-hydroxy-.alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones from sulfoxides. Application to the synthesis of a tuliposide B derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a020
• 作为产物：
  描述：

  3-methylbut-1-enyl acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到(3-Propan-2-yloxiran-2-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Allergenic .alpha.-methylene-.gamma.-lactones. General method for the preparation of .beta.-acetoxy- and .beta.-hydroxy-.alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones from sulfoxides. Application to the synthesis of a tuliposide B derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00319a020

文献信息

• EPOXIDATION OF cis/trans-ENOL ESTERS BY DIMETHYLDIOXIRANE: KINETICS
  作者：Pamela M. Leggett-Robinson、Pedro Vasquez、A.L. Baumstark

  DOI：10.1515/hc.2003.9.5.433

  日期：2003.1
• Allergenic .alpha.-methylene-.gamma.-lactones. General method for the preparation of .beta.-acetoxy- and .beta.-hydroxy-.alpha.-methylene-.gamma.-butyrolactones from sulfoxides. Application to the synthesis of a tuliposide B derivative
  作者：Jean Pierre Corbet、Claude Benezra

  DOI：10.1021/jo00319a020

  日期：1981.3