1-phenyl-3-(p-methoxystyryl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazoline | 2256-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-3-(p-methoxystyryl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazoline
• 英文别名: 1-phenyl-3-p-methoxystyryl-5-p-methoxyphenyl-2-pyrazoline；5-(4-methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-styryl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole；5-(4-Methoxy-phenyl)-3-(4-methoxy-styryl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol；5-<4-Methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-styryl>-1-phenyl-pyrazolin；3-(4-Methoxyphenyl)-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-2-phenyl-3,4-dihydropyrazole
• CAS: 2256-18-0
• 化学式: C₂₅H₂₄N₂O₂
• 分子量: 384.478
• InChiKey: UZCMWXUQALROOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-3-(p-methoxystyryl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazoline 在 potassium permanganate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Effect of Constitution on the Rearrangement of the Phenylhydrazones of Some Unsymmetrically Substituted Dibenzalacetones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01316a058
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-3-(p-methoxystyryl)-5-(p-methoxyphenyl)pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Photophysical and charge transport properties of pyrazolines

  摘要：

  吡唑啉，一种在溶液和固态下均具有强烈绿色发射的分子，具有扩展的π-共轭，已经通过简单两步反应以高收率合成。

  DOI：

  10.1039/c5ra19520a

文献信息

• Cellulose sulfonic acid as a green, efficient, and reusable catalyst for Nazarov cyclization of unactivated dienones and pyrazoline synthesis
  作者：Zahra Daneshfar、Ali Rostami

  DOI：10.1039/c5ra19773b

  日期：——

  has been developed. Cellulose sulfonic acid (CSA) not only was able to induce the cyclization of “unactivated” dienones generating cyclopentenoids; it was also able to trigger the cyclization of α,β-unsaturated hydrazones giving rise to pyrazolines in excellent yields under green reaction conditions. The ease of catalyst recovery and reusability, short reaction time, simple experimental and work-up procedure;

  通过纤维素磺酸（CSA）介导的电环化过程，合成了五元​​碳环和杂环的高产，环保且简单的方法已得到开发。纤维素磺酸（CSA）不仅能够诱导生成环戊烯类化合物的“未活化”二烯酮的环化；在绿色反应条件下，它还能够引发α，β-不饱和的环化反应，从而以高收率产生吡唑啉。易于催化剂回收和再利用，反应时间短，简单的实验和后处理程序；与常规方法相比，该方案可行，对环境友好并且在经济上是合乎需要的。纤维素-SO 3H（CSA）通过FT-IR光谱，粉末X射线衍射（XRD）和扫描电子显微镜（SEM）分析进行表征，并通过热重/差热分析（​​TG / DTA）判断催化剂的稳定性。催化剂可以循环使用几次，而不会显着降低催化活性。
• Li, Ji-Tai; Zhai, Xin-Li; Meng, Xian-Tao, Asian Journal of Chemistry, 2010, vol. 22, # 1, p. 589 - 592
  作者：Li, Ji-Tai、Zhai, Xin-Li、Meng, Xian-Tao

  DOI：——

  日期：——
• Garcia-Raso, Angel; Sinisterra, Jose V.; Marinas, Jose M., Polish Journal of Chemistry, 1982, vol. 56, # 10-12, p. 1435 - 1445
  作者：Garcia-Raso, Angel、Sinisterra, Jose V.、Marinas, Jose M.

  DOI：——

  日期：——
• Straus, Chemische Berichte, 1918, vol. 51, p. 1457 Anm. 4, 1468
  作者：Straus

  DOI：——

  日期：——
• Sammour,A. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1973, vol. 315, p. 193 - 201
  作者：Sammour,A. et al.

  DOI：——

  日期：——