8,8'-[2",2'''-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)di(oxy)]diethoxy-diquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8,8'-[2",2'''-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)di(oxy)]diethoxy-diquinoline
• 英文别名: 5,11,17,23-Tetratert-butyl-26,28-bis(2-quinolin-8-yloxyethoxy)pentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 化学式: C₆₆H₇₄N₂O₆
• 分子量: 991.323
• InChiKey: XOYJLGPQSPWABH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.5
• 重原子数：
  74
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 25,27-bis(2-bromoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calixarene 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.5h， 以74%的产率得到8,8'-[2",2'''-(5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxycalix[4]arene-26,28-diyl)di(oxy)]diethoxy-diquinoline
  参考文献：
  名称：

  杯[4]-下缘芳烃的功能化和杯[4](AZA)冠的合成

  摘要：

  从对叔丁基杯[4]芳烃与1,2-二溴乙烷的反应产物中分离出单杯[4]芳烃衍生物2和双杯[4]芳烃3。用2,6-双(羟甲基)吡啶、2-氨基苯酚或8-羟基喹啉处理2，分别合成了杯[4](氮杂)-冠4、5或6。通过对叔丁基杯[4]芳烃与对硝基(2-氯乙酰苯胺)反应得到1,3-二取代杯[4]芳烃衍生物8。用 NaBH4 还原 8 得到开放的杯[4](二氮杂)冠化合物 9。

  DOI：

  10.1081/scc-100105333