{2-[(1R,2R)-2-((1R,2R,5R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentylmethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane | 126019-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(1R,2R)-2-((1R,2R,5R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentylmethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
• CAS: 126019-51-0；126107-27-5
• 化学式: C₃₀H₅₂O₄Si
• 分子量: 504.826
• InChiKey: VPRHURPUAKGCBQ-RZSCOCGQSA-N

物化性质

• 沸点：
  518.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.83
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(1R,2R)-2-((1R,2R,5R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentylmethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane 在 盐酸 、 甲醇 、 锌铜偶 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 lithium 、 三氯化钛 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (Z)-(1R,6aR,9aR,10aR)-4,9a-Dimethyl-1,2,3,5,6,6a,7,8,9,9a,10,10a-dodecahydro-dicyclopenta[a,d]cycloocten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-2-bromo-cyclopent-2-enol 在 Rh on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氨 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三正丁基氢锡 、 lithium 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 silver carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 {2-[(1R,2R)-2-((1R,2R,5R)-2-Benzyloxymethyl-5-methoxymethoxy-cyclopentylmethyl)-2-methyl-cyclopentyl]-ethoxy}-tert-butyl-dimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  An approach toward the ophiobolane sesterterpenes: synthesis of the ceroplastin nucleus

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a024