(R)-4-{(E)-2-[(4R,5R)-4,5-Bis-(methoxy-diphenyl-methyl)-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 532402-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-{(E)-2-[(4R,5R)-4,5-Bis-(methoxy-diphenyl-methyl)-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (4R)-4-[(E)-2-[(4R,5R)-4,5-bis[methoxy(diphenyl)methyl]-1,3,2-dioxaborolan-2-yl]ethenyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 532402-50-9
• 化学式: C₄₂H₄₈BNO₇
• 分子量: 689.657
• InChiKey: FWTUINSXMCANTE-SRFOBFLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.91
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-{(E)-2-[(4R,5R)-4,5-Bis-(methoxy-diphenyl-methyl)-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 tert-butyl (4R)-4-[(1R,2S)-2-hydroxycyclopropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pietruszka, Jörg; Witt, Andreas, Synlett, 2003, # 1, p. 91 - 94

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-丁二醇,1,4-二甲氧基-1,1,4,4-四苯基-,(2R,3R)- 、 (R)-2,2-二甲基-3-(n-boc)-4-乙炔噁唑啉 在 dimethyl sulfide borane 、 环己烯 、 十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到(R)-4-{(E)-2-[(4R,5R)-4,5-Bis-(methoxy-diphenyl-methyl)-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl]-vinyl}-2,2-dimethyl-oxazolidine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  “Garner”醛衍生的环丙基硼酸酯的合成

  摘要：

  “加纳”醛已被用作制备相应炔烃 7 和烯基硼酸酯 12-16 (24-80%) 的常用中间体。非对映选择性环丙烷化得到环丙基硼酸酯 17-20（60-84%，dr 22:78 至 92:8），其构型由化学相关性（环丙醇 22）、X 射线结构分析（21a）和特征确定核磁共振光谱数据。受保护的氨基醇 23-26 和氨基酸 27 是由环丙基硼酸酯 19 通过氧化、Matteson 同源性或 Suzuki 偶联合成的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300220