3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-manno-hept-2-ulose | 52630-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-manno-hept-2-ulose
• 英文别名: (3aS,6R,6aS)-6-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-4-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-3aH-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-ol
• CAS: 52630-66-7
• 化学式: C₁₃H₂₂O₇
• 分子量: 290.313
• InChiKey: LOXRRQYHHCPCJD-NJRFKVMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3:5,6-二-O-异亚丙基-D-甘露糖酸-1,4-内酯 在 sodium hydroxide 、 甲基锂 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.91h， 生成 3,4:6,7-di-O-isopropylidene-D-manno-hept-2-ulose
  参考文献：
  名称：

  Iodomethyl Group as a Hydroxymethyl Synthetic Equivalent:  Application to the Syntheses of d-manno-Hept-2-ulose and l-Fructose Derivatives

  摘要：

  The one-carbon elongation of aldoses to ketoses using iodomethyllithium as the key reagent in the homologation step is exemplified by the preparation of two carbohydrates of chemical and biological interests: (D)-manno-hept-2-ulose from (D)-mannose and (L)-fructose from (L)-arabinose.

  DOI：

  10.1021/jo0342166

文献信息

• Iodomethyl Group as a Hydroxymethyl Synthetic Equivalent:  Application to the Syntheses of <scp>d</scp>-<i>m</i><i>anno</i>-Hept-2-ulose and <scp>l</scp>-Fructose Derivatives
  作者：Bernard Bessières、Christophe Morin

  DOI：10.1021/jo0342166

  日期：2003.5.1

  The one-carbon elongation of aldoses to ketoses using iodomethyllithium as the key reagent in the homologation step is exemplified by the preparation of two carbohydrates of chemical and biological interests: (D)-manno-hept-2-ulose from (D)-mannose and (L)-fructose from (L)-arabinose.