(S)-1-(1-(cyclohexylsulfonyl)allyl)-4-methoxybenzene | 1202397-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-1-(1-(cyclohexylsulfonyl)allyl)-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-[(1S)-1-cyclohexylsulfonylprop-2-enyl]-4-methoxybenzene
• CAS: 1202397-26-9
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃S
• 分子量: 294.415
• InChiKey: RGEQQKJXMGIFCW-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-methoxyphenyl)-2-propen-1-yl methyl carbonate 、 sodium cyclohexanesulfinate 在 C₄₆H₄₅IrNO₂P 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(S)-1-(1-(cyclohexylsulfonyl)allyl)-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  用芳香族和脂肪族亚磺酸盐进行铱催化的区域和对映选择性烯丙基取代

  摘要：

  据报道，铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好，支链异构体的选择性高，对映选择性高（高达 98% ee）。

  DOI：

  10.1021/ol9023248

文献信息

• Iridium-Catalyzed, Regio- and Enantioselective Allylic Substitution with Aromatic and Aliphatic Sulfinates
  作者：Mitsuhiro Ueda、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ol9023248

  日期：2010.1.1

  The iridium-catalyzed allylation of sodium sulfinate to form branched allylic sulfones is reported. The reactions between various sodium sulfinates and achiral allylic carbonates occur in good yields, with high selectivity for the branched isomer, and high enantioselectivities (up to 98% ee).

  据报道，铱催化亚磺酸钠烯丙基化形成支链烯丙基砜。各种亚磺酸钠和非手性烯丙基碳酸酯之间的反应收率良好，支链异构体的选择性高，对映选择性高（高达 98% ee）。