ethyl (3R)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-acetyloxy-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazo-3-hydroxypropanoate | 159423-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl (3R)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-acetyloxy-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazo-3-hydroxypropanoate
• CAS: 159423-92-4
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₉
• 分子量: 416.428
• InChiKey: BGKBFFVUBJUIRU-GZENYHORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-acetyloxy-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazo-3-hydroxypropanoate 在 manganese(IV) oxide 、 dirhodium tetraacetate 、 氢氧化钾 、 肼 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 ethyl 2,6-anhydro-3-deoxy-4,5:7,8-di-isopropylidene-D-glycero-D-galacto-octonate
  参考文献：
  名称：

  Condensation of D-mannosaldehyde derivatives with ethyl diazoacetate. An easy and stereoselective chain elongation methodology for carbohydrates: Application to new syntheses for KDO and 2-deoxy-β-KDO

  摘要：

  三氢群（3R和3S）的β-羟基-α-重氮甲酰化合物4（100%，3:2）、9（35%，100:0）、14（74%，7:2）和18（100%，100:0），分别由2,3,4,5,6-五-O-乙酰基-（3）、五-O-苄基-（8）、2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-(叔丁基二甲基硅基)-（13）、以及2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-乙酰基-D-甘醛（17）制备而成，随后这些化合物被乙酰化。得到的β-乙酰氧基-α-重氮甲酰化合物经二乙酸铑处理，生成相应的α-烯醇酯6（100%）、11（35%）、16（100%）和20（100%），这些化合物可能是α-酮酸酯。为了验证初始加成过程中观察到的立体选择性，进行了分子力学计算。文中讨论了从α-酮酸酯中去除保护基团的难点。最后，通过肼解α-烯醇乙酰酯（以淬灭不稳定的产物α-酮酸酯，生成相应的羟胺，活性较低），进行温和氧化生成对应的α-重氮酸酯，解保护，并最终使用邻氯过苯甲酸氧化重氮基团，成功制得KDO，产量良好。中间产物被用于完全立体选择性合成2-去氧-β-KDO，该化合物是CMP-KDO合成酶的强效抑制剂。 （C）1997 由Elsevier Science Ltd出版。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00056-2
• 作为产物：
  描述：

  在 臭氧 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 ethyl (3R)-3-[(4R,5R)-5-[(R)-acetyloxy-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-diazo-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Condensation of D-mannosaldehyde derivatives with ethyl diazoacetate. An easy and stereoselective chain elongation methodology for carbohydrates: Application to new syntheses for KDO and 2-deoxy-β-KDO

  摘要：

  三氢群（3R和3S）的β-羟基-α-重氮甲酰化合物4（100%，3:2）、9（35%，100:0）、14（74%，7:2）和18（100%，100:0），分别由2,3,4,5,6-五-O-乙酰基-（3）、五-O-苄基-（8）、2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-(叔丁基二甲基硅基)-（13）、以及2,3,5,6-二-O-异丙基二酮基-4-O-乙酰基-D-甘醛（17）制备而成，随后这些化合物被乙酰化。得到的β-乙酰氧基-α-重氮甲酰化合物经二乙酸铑处理，生成相应的α-烯醇酯6（100%）、11（35%）、16（100%）和20（100%），这些化合物可能是α-酮酸酯。为了验证初始加成过程中观察到的立体选择性，进行了分子力学计算。文中讨论了从α-酮酸酯中去除保护基团的难点。最后，通过肼解α-烯醇乙酰酯（以淬灭不稳定的产物α-酮酸酯，生成相应的羟胺，活性较低），进行温和氧化生成对应的α-重氮酸酯，解保护，并最终使用邻氯过苯甲酸氧化重氮基团，成功制得KDO，产量良好。中间产物被用于完全立体选择性合成2-去氧-β-KDO，该化合物是CMP-KDO合成酶的强效抑制剂。 （C）1997 由Elsevier Science Ltd出版。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00056-2

文献信息

• A new synthesis for 2-deoxy-KDO, a potent inhibitor of CMP=KDO synthetase
  作者：Francisco Sarabia-García、Fidel J. López-Herrera、María S. Pino-González

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73474-5

  日期：1994.9

  A new synthesis for the 2-deoxy KDO 2 by aldolic condensation of 2,3:5,6-di-O-isopropylidene-4-acetyl-D-manno aldehyde 4 with ethyl diazoacetate and conversion of the condensation product to the 3-deoxy-2-diazo ester 13 in four steps is reported. Rhodium (II) decomposition of the diazo compound leads to the α-anomer of the 2-deoxy pyranose 14 stereospecifically. Removla of isopropylidene groups and

  2,3：5,6-二-O-异亚丙基-4-乙酰基-D-甘露糖醛4与重氮乙酸乙酯的醛基缩合合成2-脱氧KDO 2的新方法，并将缩合产物转化为3-报道了四个步骤中的脱氧-2-重氮酯13。重氮化合物的铑（II）分解导致2-脱氧吡喃糖14的α-异构体立体定向。除去异亚丙基和酯水解可提供2，这是CMP-KDO合成酶的有效抑制剂。
• β-Oxy-α-diazo-carbonyl compounds. Part 5: An improved synthesis of β-hydroxy-α-diazo esters derived from monosaccharides and synthetic applications in the chemistry of 3-deoxy-2-ulosonic acids
  作者：Francisco Sarabia、Fidel Jorge López-Herrera

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)01864-0

  日期：2001.12

  an improvement of yields and shorter reaction times compared with neutral conditions as previously described. The resulting products represent potentially useful substrates for the synthesis of 3-deoxy-2-keto-ulosonic acid derivatives. Thus, diazo derivatives from d-mannose were transformed into Ko and 3-epimer Ko derivatives in a straightforward process by reaction with mCPBA.

  据报道2-重氮乙酸乙酯与醛糖和半缩醛形式的单糖衍生物的反应。与先前所述的中性条件相比，二乙基锌的使用导致产率的提高和较短的反应时间。所得产物代表用于合成3-脱氧-2-酮-乌磺酸衍生物的潜在有用的底物。因此，通过与m CPBA反应的直接过程，将来自d-甘露糖的重氮衍生物转化为Ko和3-epimer Ko衍生物。