1-(7-ethoxycarbonylheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole | 142217-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(7-ethoxycarbonylheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole
• 英文别名: ethyl 8-[2-(4-octoxyphenyl)-4,5-diphenylimidazol-1-yl]octanoate
• CAS: 142217-30-9
• 化学式: C₃₉H₅₀N₂O₃
• 分子量: 594.838
• InChiKey: BALZGGMBLKWXIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(7-ethoxycarbonylheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以58.6%的产率得到1-(7-Carboxyheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  CoA-IT and PAF inhibitors

  摘要：

  无需辅酶A的转酰基酶在释放游离花生四烯酸、产生花生四烯酸代谢产物和血小板活化因子时起作用。阻断该酶会抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍中具有治疗效用。本文描述的化合物可以抑制CoA-IT的作用，因此在治疗由此引起的疾病状态中是有用的。

  公开号：

  US05648373A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-octyloxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole 、 8-溴辛酸乙酯 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以ethyl acetate gradient gave 1-(7-ethoxycarbonylheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole (3.48 g, 94%) as an oil的产率得到1-(7-ethoxycarbonylheptyl)-2-[4-octyloxyphenyl]-4,5-diphenylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of inflammatory lipid mediators

  摘要：

  需要Coenzyme A独立的转酰基酶来释放游离的花生四烯酸，并产生花生四烯酸代谢产物和血小板激活因子。阻断这种酶的作用可以抑制这些炎症介质的产生，在广泛的过敏和炎症性疾病和障碍的治疗中具有治疗用途。本文描述了抑制CoA-IT作用的化合物，因此在治疗由此引起的疾病状态中有用。

  公开号：

  US05663053A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOLES, THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0550502A1

  公开（公告）日：1993-07-14
• CoA-IT AND PAF INHIBITORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0626969A1

  公开（公告）日：1994-12-07
• EP0626969A4
  申请人：——

  公开号：EP0626969A4

  公开（公告）日：1995-04-19
• US5648373A
  申请人：——

  公开号：US5648373A

  公开（公告）日：1997-07-15
• US5663053A
  申请人：——

  公开号：US5663053A

  公开（公告）日：1997-09-02