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bis(methylthio)methylene cyclopentane | 61779-90-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis(methylthio)methylene cyclopentane
英文别名
Cyclopentane, [bis(methylthio)methylene]-;bis(methylsulfanyl)methylidenecyclopentane
bis(methylthio)methylene cyclopentane化学式
CAS
61779-90-6
化学式
C8H14S2
mdl
——
分子量
174.331
InChiKey
MLPMGNWFVMGKMA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    291.4±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:d8a5d288b8a387804dc7791a7ec65e5b
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(methylthio)methylene cyclopentane间氯过氧苯甲酸 作用下, 以80%的产率得到[Methylsulfanyl(methylsulfinyl)methylidene]cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxide induced sigmatropic rearrangement (SISR) of methyl 1-methylsulfanylvinyl sulfoxides
    摘要:
    甲基1-甲硫烯基亚砜在甲醇中与苯硫酚钠反应生成1-甲硫基烯丙醇类化合物。
    DOI:
    10.1039/a701942d
  • 作为产物:
    描述:
    4H-咪唑-4-酮,2-氨基-5-[(2-羟基乙氧基)氨基]-碘甲烷lithium diisopropyl amide 作用下, 以98%的产率得到bis(methylthio)methylene cyclopentane
    参考文献:
    名称:
    Sulfoxide induced sigmatropic rearrangement (SISR) of methyl 1-methylsulfanylvinyl sulfoxides
    摘要:
    甲基1-甲硫烯基亚砜在甲醇中与苯硫酚钠反应生成1-甲硫基烯丙醇类化合物。
    DOI:
    10.1039/a701942d
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文献信息

  • Organosulphur compounds—XVIII
    作者:M. Mikołajczyk、S. Grzejszczak、A. Zatorski、B. Mlotkowska、H. Gross、B. Costisella
    DOI:10.1016/0040-4020(78)87003-3
    日期:1978.1
    A new and general synthesis of ketene S,S-thioacetals (1) and ketene O.S-thioacetals (6) which involves the Horner-Wittig reaction of carbonyl compounds with the metallated S,S- and O,S-thioacetals of formyl-phosphonates (4 and 5) is described. The Horner-Wittig reaction of 4 with aromatic aldehydes can be carried out under two-phase conditions. The generation of the carbanions from 4 and 5 as well
    烯酮S,S-硫缩醛(1)和烯酮OS-硫缩醛(6)的新的合成方法,涉及羰基化合物与甲酰基膦酸酯的金属化S,S-和O,S-硫缩醛的Horner-Wittig反应(4和5)被描述。4与芳族醛的霍纳-维蒂希反应可以在两相条件下进行。通过低温31 P NMR光谱研究了4和5中碳负离子的生成以及它们与羰基化合物的反应过程。已发现,甲酰基膦酸酯的S,S-硫缩醛(4)与甲膦酸酯的O,S-硫缩醛(5)相比非常容易金属化。)仅在用叔丁基锂处理时才能形成锂衍生物。从31 P NMR光谱中未获得证据支持形成甲酰基膦酸酯的0-0-缩醛的锂衍生物(12)。
  • Berrada, Said; Metzner, Patrick; Rakotonirina, Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 881 - 890
    作者:Berrada, Said、Metzner, Patrick、Rakotonirina, Rose
    DOI:——
    日期:——
  • Lecadet,D. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 875 - 877
    作者:Lecadet,D. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • A new general synthesis of ketene thioacetals
    作者:M. Mikołajczyk、S. Grzejszczak、A. Zatorski、B. Młotkowska
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)77811-7
    日期:1976.7
  • BERRADA, S.;METZNER, P.;RAKOTONIRINA, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 881-890
    作者:BERRADA, S.、METZNER, P.、RAKOTONIRINA, R.
    DOI:——
    日期:——
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