4H-咪唑-4-酮,2-氨基-5-[(2-羟基乙氧基)氨基]- | 104681-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: 4H-咪唑-4-酮,2-氨基-5-[(2-羟基乙氧基)氨基]-
• 英文名称: Methyl cyclopentanecarbodithioate
• CAS: 104681-55-2
• 化学式: C₇H₁₂S₂
• 分子量: 160.304
• InChiKey: SZBSDHABBJYRMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-咪唑-4-酮,2-氨基-5-[(2-羟基乙氧基)氨基]- 在 sodium thiophenolate 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-(methylsulfanylmethylidene)cyclopentan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide induced sigmatropic rearrangement (SISR) of methyl 1-methylsulfanylvinyl sulfoxides

  摘要：

  甲基1-甲硫烯基亚砜在甲醇中与苯硫酚钠反应生成1-甲硫基烯丙醇类化合物。

  DOI：

  10.1039/a701942d
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 碘甲烷 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 4H-咪唑-4-酮,2-氨基-5-[(2-羟基乙氧基)氨基]-
  参考文献：
  名称：

  Sulfoxide induced sigmatropic rearrangement (SISR) of methyl 1-methylsulfanylvinyl sulfoxides

  摘要：

  甲基1-甲硫烯基亚砜在甲醇中与苯硫酚钠反应生成1-甲硫基烯丙醇类化合物。

  DOI：

  10.1039/a701942d

文献信息

• Oxazolidinone antibacterial agents having a thiocarbonyl functionality
  申请人：Pharmacia and Upjohn Company

  公开号：US06342513B1

  公开（公告）日：2002-01-29

  The present invention provides compounds of Formula 1: or pharmaceutical acceptable salts thereof wherein A, G and R1 are as defined in the claims which are antibacterial agents.

  本发明提供了式1化合物： 或药物可接受的盐，其中A，G和R1如权利要求中所定义，它们是抗菌剂。
• Berrada, Said; Metzner, Patrick; Rakotonirina, Rose, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1985, # 5, p. 881 - 890
  作者：Berrada, Said、Metzner, Patrick、Rakotonirina, Rose

  DOI：——

  日期：——
• Mono S-trimethylsilyl ketene dithioacetals as versatile tools for the synthesis of α-hydrazinodithioesters. A novel access to endothiopeptides.
  作者：Pierre Beslin、Philippe Marion

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)91580-6

  日期：1992.2

  Mono-S-trimethylsilylketene dithioacetals have been prepared from dithioesters by the action of trimethylsilyl iodide formed in situ. They were reacted easily with dialkylazodicarboxylates to give good yields of alpha-hydrazinodithioesters. The latter were transformed into thioamides or endothiodipeptides by aminolysis either with an amine or an amino acid.
• Lecadet,D. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1973, vol. 276, p. 875 - 877
  作者：Lecadet,D. et al.

  DOI：——

  日期：——
• BERRADA, S.;METZNER, P.;RAKOTONIRINA, R., BULL. SOC. CHIM. FR., 1985, N 5, 881-890
  作者：BERRADA, S.、METZNER, P.、RAKOTONIRINA, R.

  DOI：——

  日期：——