[2-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane | 135304-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [2-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane
• CAS: 135304-59-5
• 化学式: C₁₃H₂₆O₂S₂Si
• 分子量: 306.566
• InChiKey: HLJIROYERSXXGM-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到2-((2S)-2,3-O-isopropylidene-2,3-dihydroxypropyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  在位置2修饰的l-苏糖和d-赤藓糖类似物的合成

  摘要：

  由可商购的d-异抗坏血酸和l-抗坏血酸制备2-O-甲基-d-赤藓糖，2-O-甲基-1-苏糖，2-脱氧-d-和l-赤藓糖，以及相应的丙酮化物。 。通过1 H和13 C NMR光谱法测定（D 2 O）水溶液中环状（α和β呋喃糖酶）和非环状（醛和水合物）形式的比例。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00126-8
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-对甲基苯磺酸-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环基-4-甲酯 在 正丁基锂 、 sodium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 [2-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]-1,3-dithian-2-yl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  在位置2修饰的l-苏糖和d-赤藓糖类似物的合成

  摘要：

  由可商购的d-异抗坏血酸和l-抗坏血酸制备2-O-甲基-d-赤藓糖，2-O-甲基-1-苏糖，2-脱氧-d-和l-赤藓糖，以及相应的丙酮化物。 。通过1 H和13 C NMR光谱法测定（D 2 O）水溶液中环状（α和β呋喃糖酶）和非环状（醛和水合物）形式的比例。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00126-8

文献信息

• Syntheses of l-threose and d-erythrose analogues modified at position 2
  作者：Corinne André、Jean Bolte、Colette Demuynck

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00126-8

  日期：1998.4

  2-O-Methyl-d-erythrose, 2-O-methyl-l-threose, 2-deoxy-d- and l-erythrose, and the corresponding acetonides have been prepared from the commercially available d-isoascorbic and l-ascorbic acids. The proportion of cyclic (α and β furanoses) and acyclic (aldehyde and hydrate) forms was determined in aqueous (D2O) solution by 1H and 13C NMR spectroscopy.

  由可商购的d-异抗坏血酸和l-抗坏血酸制备2-O-甲基-d-赤藓糖，2-O-甲基-1-苏糖，2-脱氧-d-和l-赤藓糖，以及相应的丙酮化物。 。通过1 H和13 C NMR光谱法测定（D 2 O）水溶液中环状（α和β呋喃糖酶）和非环状（醛和水合物）形式的比例。