methyl (1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate | 1012781-77-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate
• CAS: 1012781-77-9
• 化学式: C₁₅H₁₈N₂O₅
• 分子量: 306.318
• InChiKey: FMEPFRHHLQRZDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.3±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  93.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate 在 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 di-tert-butyl (1R,6S)-2,5-diazabicyclo[4.2.0]octane-2,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其前药、立体异构体或药学上可接受的盐和含有该类化合物的药物组合物，以及其作为聚腺苷二磷酸核糖(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在治疗癌症、炎症、代谢性疾病、心血管疾病、免疫性疾病及精神类疾病等相关疾病中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116425744A
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酸甲酯盐酸盐 、 1-Cbz-氨基环丙烷羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (1-(((benzyloxy)carbonyl)amino)cyclopropane-1-carbonyl)glycinate
  参考文献：
  名称：

  含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含哌嗪并环类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其前药、立体异构体或药学上可接受的盐和含有该类化合物的药物组合物，以及其作为聚腺苷二磷酸核糖(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂在治疗癌症、炎症、代谢性疾病、心血管疾病、免疫性疾病及精神类疾病等相关疾病中的用途。其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN116425744A

文献信息

• An unexpected aminocyclopropane reductive rearrangement
  作者：Joey L. Methot、Theresa A. Dunstan、Dawn M. Mampreian、Bruce Adams、Michael D. Altman

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.12.054

  日期：2008.2

  A reductive rearrangement of aminocyclopropanes is described for the synthesis of cis- or trans-fused bicyclic 1,2-diaminocyclobutanes. Ionization of a cyclic aminal using BF(3)center dot OEt(2) induces rearrangement to a cyclobutyl iminium ion, which is subsequently reduced by Et(3)SiH. Substitution with allyltrimethylsilane allows carbon incorporation, giving a quaternary center. Silyloxy-substituted cyclopropanes rearrange rapidly to cyclobutanones which react with NaBH(4) to provide 1,2-aminohydroxycyclobutanes. These aminals were generated by the reduction of a Boc-imide with DIBAL-H or LiBH(4). (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] MULTICYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MULTICYCLIQUES
  申请人：[en]SLAP PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2023096915A1

  公开（公告）日：2023-06-01

  Provided herein are compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions that include a compound described herein (including pharmaceutically acceptable salts of a compound described herein) and methods of synthesizing the same. Also provided herein are methods of treating diseases and/or conditions with a compound of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.