2,6-bis<<(2-hydroxyethoxy)ethoxy>methyl>pyridine | 123347-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis<<(2-hydroxyethoxy)ethoxy>methyl>pyridine
• 英文别名: 2,6-bis((2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy)methyl)pyridine；2-[2-[[6-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxymethyl]pyridin-2-yl]methoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 123347-57-9
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₆
• 分子量: 315.367
• InChiKey: LJDFCSFTUHTXNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.177±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  90.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis<<(2-hydroxyethoxy)ethoxy>methyl>pyridine 在 正丁基锂 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (12-Boranuidyl-9,12-ditert-butyl-3,6,15,18-tetraoxa-24-aza-9,12-diphosphoniabicyclo[18.3.1]tetracosa-1(24),20,22-trien-9-yl)boranuide
  参考文献：
  名称：

  P-Stereogenic Diphosphacrowns: Facile Incorporation of Aromatic Rings

  摘要：

  P-Stereogenic diphosphacrowns containing naphthalene and pyridine rings were synthesized. Facile incorporation of aromatic rings, and chains of different lengths, into the diphosphacrown skeleton was achieved by altering the electrophile in our previously reported synthetic method. Pyridine-containing diphosphacrown exhibited chiral recognition ability for chiral ammonium salts and carboxylic acids. This is the first example of chiral recognition using P-stereogenic diphosphacrowns. H-1 and P-31 NMR spectra indicated that the nitrogen, oxygen, and chiral phosphorus atoms contributed to the chiral recognition cooperatively.

  DOI：

  10.3987/com-15-13324
• 作为产物：
  描述：

  2,6-bis((2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)methyl)pyridine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到2,6-bis<<(2-hydroxyethoxy)ethoxy>methyl>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Sn-卟啉基分子门的设计与合成

  摘要：

  提出了一系列基于锡卟啉衍生物的分子门的设计，合成和结构表征，无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一苯基或吡啶基作为定子，八面体的Sn（IV）阳离子位于卟啉作为铰链的中心，和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ic902265e

文献信息

• Synthesis and Cation-Complexing Ability of Ferrocene or Ruthenocene Functionalized Crown Ethers Possessing 2,6-Pyridino Moieties
  作者：Taeko Izumi、Satoshi Murakami、Akira Kasahara

  DOI：10.1246/bcsj.61.3565

  日期：1988.10

  Keto crown ethers that contain ferrocene or ruthenocene and 2,6-disubstituted pyridine unit as part of the major ring have been reported. These keto crown ethers were synthesized by a reaction of 1,1′-metallocenedicarbonyl dichloride (ferrocene or ruthenocene) with 2,6-bis[ω-hydroxyoligo(oxyethylene)-α-ylmethyl]pyridine by using a high-dilution method. Their complexing ability with metal cations was

  已经报道了含有二茂铁或二茂铁和 2,6-二取代吡啶单元作为主要环的一部分的酮冠醚。这些酮冠醚是通过 1,1'-茂金属二羰基二氯化物（二茂铁或钌）与 2,6-双[ω-羟基低聚（氧乙烯）-α-基甲基]吡啶反应合成的，使用高稀释法。通过溶剂萃取法测量它们与金属阳离子的络合能力，发现与碱金属阳离子的络合能力较差，但与 Ag+、In3+ 和 Zr4+ 阳离子良好。
• INTEGRIN AGONISTS OR ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING SAME
  申请人：7 Hills Pharma LLC

  公开号：US20220118086A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Small molecule integrin agonists or integrin activating compounds including at least one di-alkylaryl amine end group and at least one alkyl or alkenoxy linking group including at least one protonatable moiety, wherein the compounds enhance vaccine efficacies, enhance adoptive cell therapy efficacies, enhance immunotherapy efficacies, enhance therapeutic antibody therapy efficacies, enhance checkpoint inhibitor therapy efficacies, enhance effector cell therapy efficacies, and enhanced cell based transplant efficacies and wherein at protonatable moiety either protonate at biological pHs or bears a charge with associated pharmaceutically acceptable counterion making the compound water soluble to improve bioavailability and methods for making and using same.

  小分子整合素激动剂或整合素活化化合物，包括至少一个二烷基芳基胺末端基团和至少一个烷基或烯氧基连接基团，其中包括至少一个可质子化基团，这些化合物增强疫苗效力、增强养护细胞治疗效力、增强免疫疗法效力、增强治疗性抗体疗法效力、增强检查点抑制剂疗法效力、增强效应细胞治疗效力以及增强基于细胞的移植效力。其中，可质子化基团在生物pH下质子化或带有相关的医药可接受的对离子，使化合物水溶性以提高生物利用度，并提供制备和使用的方法。