1-(4-氯苯基)-2H-四唑-5-酮 | 3589-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-2H-四唑-5-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1,4-dihydro-5H-tetrazol-5-one
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-ol；4-(4-chlorophenyl)-1H-tetrazol-5-one
• CAS: 3589-06-8
• 化学式: C₇H₅ClN₄O
• mdl: MFCD06200226
• 分子量: 196.596
• InChiKey: CNEPERIPZPLFBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-203 °C
• 沸点：
  285.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-2H-四唑-5-酮 生成 1-(4-Chlorophenyl)-4-prop-2-enyltetrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  THEODORIDIS, GEORGE;HOTZMAN, FREDERICK W.;SCHERER, LYNN W.;SMITH, BRUCE A+, PESTIC. SCI., 30,(1990) N, C. 259-274

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯异氰酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以75%的产率得到1-(4-氯苯基)-2H-四唑-5-酮
  参考文献：
  名称：

  含四唑啉酮和1,2,4-三唑的二杂环化合物的设计与合成

  摘要：

  1-（4-氯苯基）-4-{[5-（烷硫基）-4-苯基-4 H -1,2,4-三唑-3-基]甲基} -1,4-二氢-的新系列合成了5 H-四唑-5-酮6a-y，收率良好至优异，并通过1 H nmr，13 C nmr，ms和元素分析鉴定了它们的结构。测定化合物6j的X射线晶体学表明，在堆积相互作用中存在强的分子间氢键。生物测定结果表明，化合物6k在250 mg.L -1的剂量下具有良好的对朱砂T的杀虫活性。。据我们所知，这是关于四唑啉酮衍生物的杀虫活性的首次报道。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440433

文献信息

• 作为杀螨剂和杀昆虫剂的芳基硫化物衍生物 和芳基硫氧化物衍生物
  申请人：拜耳作物科学股份公司

  公开号：CN105473558B

  公开（公告）日：2019-04-19

  本发明涉及芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物、其作为杀螨剂和杀昆虫剂用于防治动物害虫的用途以及用于其制备的方法和中间产物。芳基硫化物衍生物和芳基硫氧化物衍生物具有通用结构(I)其中各基团具有如说明书中所述的含义。
• ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND ARYL SULFOXIDE DERIVATIVES AS ACARICIDES AND INSECTICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160145235A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives, to the use thereof as acaricides and insecticides for controlling animal pests and to processes and intermediates for preparation thereof. The aryl sulphide and aryl sulphoxide derivatives have the general structure (I) in which the respective radicals are as defined in the description.

  本发明涉及芳基硫醚和芳基亚砜衍生物，其用作杀螨剂和杀虫剂，用于控制动物害虫，并涉及其制备的过程和中间体。芳基硫醚和芳基亚砜衍生物具有一般结构（I），其中各自的基团如描述中所定义。
• [EN] GPR139 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GPR139
  申请人：BLACKTHORN THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127459A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Compounds are provided that modulate the GPR139 receptor, compositions containing the same, and to methods of their preparation and use for treatment of a malcondition wherein modulation of the GPR139 receptor is medically indicated or beneficial. Such compounds have the structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable isomer, racemate, hydrate, solvate, isotope, or salt thereof, wherein R1, R4, R5, R9, R10, Q6, Q7, and Q12 are as defined herein.

  提供了调节GPR139受体的化合物，含有这些化合物的组合物，以及它们的制备和用于治疗GPR139受体调节在医学上指示或有益的疾病的方法。这些化合物具有以下结构的化学式（I）：或其药学上可接受的异构体、拉克酸盐、水合物、溶剂化合物、同位素或盐，其中R1、R4、R5、R9、R10、Q6、Q7和Q12如本文所定义。
• [EN] NOVEL TETRAZOLONE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS TÉTRAZOLONE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014198592A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The invention relates to a compound of formula (I), wherein R1 and R2 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1和R2如描述和索赔中所定义。化合物的化学式（I）可用作药物。
• Azole compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05371101A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  An azole compound represented by the formula (I): ##STR1## wherein Ar is a substituted phenyl group; R.sup.1 and R.sup.2 independently are a hydrogen atom or a lower alkyl group, or R.sup.1 and R.sup.2 may combine together to form a lower alkylene group; R.sup.3 is a group bonded through a carbon atom; R.sup.4 is a hydrogen atom or an acyl group; X is a nitrogen atom or a methine group; and n Y and Z independently are a nitrogen atom or a methine group which may optionally be substituted with a lower alkyl group, or a salt thereof, which is useful for prevention and therapy of fungal infections of mammals as antifungal agent.

  一种以公式（I）表示的唑类化合物：##STR1## 其中Ar是一个取代苯基；R.sup.1和R.sup.2分别是氢原子或低碳烷基，或R.sup.1和R.sup.2可以结合在一起形成低碳烷基；R.sup.3是通过碳原子连接的基团；R.sup.4是氢原子或酰基；X是氮原子或甲基基团；n Y和Z分别是氮原子或甲基基团，可以选择性地被低碳烷基取代，或其盐，对于预防和治疗哺乳动物真菌感染作为抗真菌剂是有用的。