(2-ethoxyethyl)-hydrazine | 39556-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-ethoxyethyl)-hydrazine
• 英文别名: (2-ethoxyethyl)hydrazine；2-hydroxyethylhydrazine；(2-ethoxy-ethyl)-hydrazine；2-Aethoxy-aethylhydrazin；2-ethoxyethylhydrazine
• CAS: 39556-67-7
• 化学式: C₄H₁₂N₂O
• mdl: MFCD09965679
• 分子量: 104.152
• InChiKey: WIXMPDLXXXOPCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.918±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 (2-ethoxyethyl)-hydrazine 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以24%的产率得到1-(2-Ethoxyethyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE NIK

  摘要：

  本发明涉及对哺乳动物疗法和/或预防有用的药物，特别是对NF-κB诱导激酶（NIK - 也称为MAP3K14）的抑制剂，用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病。

  公开号：

  WO2018002217A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基氯乙烷 在 一水合肼 作用下， 生成 (2-ethoxyethyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Gadzhiev,G.Yu.; Kesemenli,S.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1972, vol. 8, p. 1849 - 1851

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, Synthesis, and Antiproliferative Activity of Some New Pyrazole-Fused Amino Derivatives of the Pyranoxanthenone, Pyranothioxanthenone, and Pyranoacridone Ring Systems:  A New Class of Cytotoxic Agents
  作者：Ioannis K. Kostakis、Prokopios Magiatis、Nicole Pouli、Panagiotis Marakos、Alexios-Leandros Skaltsounis、Harris Pratsinis、Stephane Léonce、Alain Pierré

  DOI：10.1021/jm011117g

  日期：2002.6.1

  these types of compounds is also developed, which resulted in an improvement of the overall yield. The new compounds exhibited interesting cytotoxic activity against the murine leukemia L1210 cell line, being more active than the parent compound, and a number of them possessed cytotoxicity against some human solid tumor cell lines. Especially in the case of a colon adenocarcinoma cell line, their IC(50)

  已经设计并合成了一系列新颖的吡喃并蒽酮，吡喃并噻吨酮和吡喃ac啶酮作为as啶酮生物碱丙烯醛酸的类似物，并且已经研究了它们的DNA结合和体外细胞毒性。通过使相应的6-甲苯磺酸酯5a-e与2-羟乙基肼反应，然后将取代的乙醇6a-e的游离羟基转化为相应的甲磺酸酯，得到标题化合物，然后将其用适当取代的仲胺进行处理。提供目标导数8-27。还开发了用于制备这些类型化合物的替代合成方法，这导致了总产率的提高。新化合物对鼠白血病L1210细胞系表现出令人感兴趣的细胞毒活性，它比母体化合物具有更高的活性，并且其中许多具有对某些人类实体瘤细胞系的细胞毒性。特别是在结肠腺癌细胞系的情况下，它们的IC（50）值与米托蒽醌相当。这项研究的结果表明，将氨基取代的吡唑环并入丙烯醛发色团或等排体中，可以提高先导化合物的活性，因此，它可能在寻找新的抗癌药中有用。源自这种天然产物的药物。
• Imine derivatives as new potent and selective CB2 cannabinoid receptor agonists with an analgesic action
  作者：Hiroshi Ohta、Tomoko Ishizaka、Makoto Tatsuzuki、Mitsukane Yoshinaga、Izumi Iida、Tomomi Yamaguchi、Yasumitsu Tomishima、Nobuko Futaki、Yoshihisa Toda、Shuji Saito

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.10.087

  日期：2008.2.1

  pyrazole derivative 6b (CBS0550) had high affinity for the CB(2) receptor (IC(50)=2.9 nM, EC(50)=1.8 nM, E(max)=85%), high selectivity for CB(2) (CB(1) IC(50)/CB(2) IC(50)=1400), and good physicochemical properties (solubility in water: 5.9 mg/100mL at 25 degrees C). Oral administration of 6b to rats at a dose of 10mg/kg resulted in significant plasma concentrations, and orally administered compound 6b significantly

  在这项研究中，合成了一系列新型的CB（2）受体激动剂亚胺衍生物1-6，并评估了其对CB（2）受体的活性。在以前的文章中，我们报道了噻唑衍生物1（一种有效的CB（2）受体激动剂）的合成和SAR，但我们尚未评估1的5元杂环的化学修饰。在本研究中，我们尝试进行化学修饰试图进一步提高对CB（2）受体的结合亲和力的5元杂环1。在进行结构修饰的过程中，我们发现新型吡唑衍生物6b（CBS0550）对CB（2）受体具有高亲和力（IC（50）= 2.9 nM，EC（50）= 1.8 nM，E（max） ）= 85％），对CB（2）的高选择性（CB（1）IC（50）/ CB（2）IC（50）= 1400）和良好的理化性质（在水中的溶解度：5。在25°C下为9 mg / 100mL）。以10mg / kg的剂量向大鼠口服6b会导致明显的血浆浓度，在Randall-Selitto大鼠炎性疼痛模型中口服给予化合物6b可以显着逆转机械痛觉过敏。
• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE KINASE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 蛋白激酶抑制剂及其制备方法和应用
  申请人：SHANDONG LUYE PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2023104178A1

  公开（公告）日：2023-06-15

  一类调节蛋白激酶活性的化合物，尤其是抑制 PLK1 激酶活性的化合物。还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物在制备预防或治疗因PLK1激酶活性失调导致和/或与之相关的疾病的药物中的用途。
• 3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives: inhibitors of immune complex induced inflammation
  作者：Fortuna Haviv、James D. Ratajczyk、Robert W. DeNet、Francis A. Kerdesky、Roland L. Walters、Steven P. Schmidt、James H. Holms、Patrick R. Young、George W. Carter

  DOI：10.1021/jm00117a010

  日期：1988.9

  3-[1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]propanenitrile derivatives were evaluated in the dermal and pleural reverse passive Arthus reactions in the rat. In the pleural test these compounds were effective in reducing exudate volume and accumulation of white blood cells. This pattern of activity was similar to that of hydrocortisone and different from that of indomethacin. The structural requirements for inhibiting the Arthus reactions were studied by systematic chemical modification of 1. These structure-activity relationship studies revealed that nitrogen 1' of the hydrazino group is essential for activity and must be electron rich, whereas chemical modifications of other sites of 1 had only a modest effect on activity.
• Nitrofuryl heterocycles. X. Analogs of 6-(5-nitro-2-furyl)-as-triazine-3,5(2H,4H)-dione
  作者：Homer A. Burch

  DOI：10.1021/jm00296a029

  日期：1970.3