1-(6-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine | 1210048-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(6-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-(2-Fluoro-6-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(2-fluoro-6-methylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1210048-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃
• 分子量: 205.235
• InChiKey: ASUIOUGSXOMIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 1-(6-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 palladium diacetate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 以68%的产率得到methyl 2-((1-(6-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 (2-fluoro-6-methylphenyl)hydrazine hydrochloride 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到1-(6-fluoro-2-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140107099A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The invention provides JAK kinase inhibitors of Formula Ia, enantiomers, diasteriomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 and Z are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula Ia and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of a JAK kinase activity in a patient.

  本发明提供了JAK激酶抑制剂Ia的公式，其对映体、对映异构体或其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R7和Z在此定义，以及包括公式Ia化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及用于治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制敏感的疾病或病情严重程度的方法。
• US8637526B2
  申请人：——

  公开号：US8637526B2

  公开（公告）日：2014-01-28