3-methyl-6-morpholino-benzofuran-2(3H)-one | 87202-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-methyl-6-morpholino-benzofuran-2(3H)-one
• 英文别名: 3-methyl-6-morpholinobenzofuran-2(3H)-one；3-methyl-6-morpholin-4-yl-3H-1-benzofuran-2-one
• CAS: 87202-80-0
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: MCQAICFJSLENMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-6-morpholino-benzofuran-2(3H)-one 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 sodium thiosulfate 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 5-bromo-3-methyl-6-morpholinobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran-2-ones and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及新型呋喃类化合物，特别是一般式 ##STR1## 中的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被含二价碳氢基团取代的氨基双取代基团，芳环A可能还被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备式(I)化合物及其盐和异构体的过程，含有这些化合物的制药制剂，以及它们作为药物的活性成分，用作抗炎剂、镇痛剂或光屏障剂和/或制备制药制剂的用途。

  公开号：

  US04426380A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxy-3-methyl-1-benzofuran-6-yl)morpholine 、 氢溴酸 生成 3-methyl-6-morpholino-benzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  WENK, P.;BAUMANN, M.;BREITENSTEIN, W.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method of treating inflammation and pain using heteramino benzofurans
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04451462A1

  公开（公告）日：1984-05-29

  The invention relates to novel furans, especially benzofuranones of the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or an aliphatic radical, R.sub.2 represents an amino group di-substituted by a divalent hydrocarbon radical, and the aromatic ring A may be additionally substituted, and their salts and/or isomers, processes for the manufacture of compounds of the formula (I) and their salts and isomers, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their use as the active ingredients of anti-inflammatory agents or analgesics and/or for the manufacture of pharmaceutical preparations.

  该发明涉及新的呋喃类化合物，特别是通式为##STR1##的苯并呋喃酮，其中R.sub.1代表氢或脂肪基，R.sub.2代表被双价碳氢基取代的氨基基团，芳环A可以额外被取代，以及它们的盐和/或异构体，制备通式（I）化合物及其盐和异构体的方法，含有这些化合物的药物制剂，以及它们作为抗炎药或镇痛药的活性成分和/或用于制备药物制剂的用途。
• Verfahren zur Herstellung von asymmetrisch substituierten Maleinsäureanhydriden und neue asymmetrisch substituierte Maleinsäureanhydride
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0078239A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Verbindungen der Formel worin R, R1 und R2 die im Patentanspruch 1 angegebene Bedeutung haben, können nach einem neuen Verfahren z.B. dadurch hergestellt werden, dass man ein Salz des Imidazo [1,2-a]pyridin-2-(3H)-ons in Gegenwart einer Base mit Fumarsäure, Maleinsäure oder Maleinsäureanhydrid versetzt und in Gegenwart einer starken Säure zu einem Salz des 3-(1,2-Dicarboxyäthyl)-imidazo[1,2-a]pyridin-2-(3H)ons umsetzt, dieses mit einer Verbindung CH2=C(R1)(R2) umsetzt und das erhaltene Zwischenprodukt mit Eisessig und Natriumacetat behandelt. Die Verbindungen (I) können in an sich bekannter Weise in entsprechende Imide mit für Polymerisations- oder Polykondensationsreaktionen geeigneten funktionellen Gruppen übergeführt werden. Aus solchen Imiden lassen sich lichtvernetzbare Polymere herstellen. Aus den Anhydriden (I) können z.T. auch durch Umsetzung mit Salzen geeigneter Amine pharmazeutisch wirksame Benzofuranone und Homosalicylsäuren hergestellt werden.

  式中的化合物 其中 R、R1 和 R2 具有权利要求 1 中给出的含义，可通过新工艺制备，例如在碱存在下，向咪唑并[1,2-a]吡啶-2-(3H)-酮的盐中加入富马酸、马来酸或马来酸酐，然后在强酸存在下进行反应，得到 3-(1.2-二羧乙基)-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-(3H)-酮的盐、2-二羧乙基）-咪唑并[1,2-a]吡啶-2-(3H)-酮的盐，与化合物 CH2=C(R1)(R2) 反应，并用冰醋酸和醋酸钠处理得到的中间产物。化合物(I)可以用已知的方式转化为相应的具有适合聚合或缩聚反应的官能团的酰亚胺。用这种酰亚胺可以生产出可交联的光聚合物。具有药用活性的苯并呋喃酮和均水杨酸也可以部分地通过与合适的胺盐反应，从酸酐（I）中制得。
• Furane
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0078241A2

  公开（公告）日：1983-05-04

  Die Erfindung betrifft neue Furane, insbesondere Benzofuranone der Formel worin R1 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R2 eine durch einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe bedeutet und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und/oder isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihrer Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe und/ oder zur Herstellung pharmazeuzeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel (I) zeichnen sich durch ausgeprägte antiinflammatorische und analgetische Eigenschaften aus.

  本发明涉及新型呋喃，特别是式中 R1 为氢或脂肪族基，R2 为二价烃基取代的氨基，芳香环 A 可另外被取代的苯并呋喃酮及其盐和/或异构体、式 (I) 化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物组合物及其作为活性药物成分和/或制备药物组合物的用途。 式 (I) 化合物具有明显的抗炎和镇痛特性。
• Substituierte 2-Hydroxy-phenylessigsäuren und Derivate davon
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0082109A2

  公开（公告）日：1983-06-22

  Die Erfindung betrifft neue Phenol-Derivate, insbesondere solche der allgemeinen Formel worin Ro Wasserstoff oder einen Acylrest darstellt, R1 Carboxy, verestertes Carboxy oder amidiertes bedeutet, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R3 eine durch zwei einwertige Kohlenwasserstoffreste oder durch einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe darstellt und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und Isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihrer Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische Präparate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe und/oder zur Herstellung pharmazeutischer Präparate. Die Verbindungen der Formel (I) zeichnen sich durch ausgeprägte antiinflammatorische und anaigetische Eigenschaften aus.

  本发明涉及新的苯酚衍生物，特别是通式中Ro为氢或酰基，R1为羧基、酯化羧基或酰胺基，R2为氢或脂肪族基，R3为由两个一价烃基或一个二价烃基取代的氨基，芳香环A可另外被取代的苯酚衍生物及其盐和异构体、式(I)化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物制剂及其作为活性药物成分和/或用于制备药物制剂的用途。 式(I)化合物具有明显的抗炎和镇痛特性。
• Phenol-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0107620A1

  公开（公告）日：1984-05-02

  Die Erfindung betrifft neue Phenol-Derivate, insbesondere solche der allgemeinen Formel worin Ro Wasserstoff oder einen Acylrest darstellt, R1 Hydroxymethyl, verestertes oder verethertes Hydroxymethyl, Formyl oder acetalisiertes Formyl bedeutet, R2 für Wasserstoff oder einen aliphatischen Rest steht, R3 eine durch zwei einwertige Kohlenwasserstoffreste oder durch einen zweiwertigen, gegebenenfalls durch mindestens ein Heteroatom unterbrochenen Kohlenwasserstoffrest disubstituierte Aminogruppe darstellt und der aromatische Ring A zusätzlich substituiert sein kann, und ihre Salze und Isomeren, Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Formel (I) und ihre Salze und Isomeren, solche Verbindungen enthaltende pharmazeutische pra parate sowie deren Verwendung als Arzneimittelwirkstcffe und oder zur Herstellung pharmazeutischer Praparate.

  本发明涉及新的苯酚衍生物，特别是通式如下的苯酚衍生物 其中，Ro 是氢或酰基，R1 是羟甲基、酯化或醚化羟甲基、甲酰基或乙缩醛甲酰基，R2 是氢或脂肪族基，R3 是由两个一价烃基或一个二价烃基二取代的氨基，可选择被至少一个杂原子打断，芳香环 A 可另外被取代、可任选被至少一个杂原子打断，且芳香环 A 可另外被取代，以及它们的盐和异构体、式（I）化合物及其盐和异构体的制备工艺、含有此类化合物的药物制剂及其作为活性药物成分的用途和/或药物制剂的制备工艺。