methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate | 87943-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 87943-95-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: YCDFHVRJCUPNRV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.447±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate 在 草酰氯 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 33.17h， 生成 2-[4-({(E)-[ethyl(methyl)amino]methylidene}amino)-2,5-dimethylbenzyl]-4-(4-methylphenyl)-1,3-thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-3-(4-甲苯基)丙酸甲酯 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以1.3 g的产率得到methyl 2-bromo-3-(4-methylphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• Amidine compound or salt thereof
  申请人：Tanikawa Tetsuya

  公开号：US09045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  An amidine compound represented by formula (I) (wherein A1 represents a nitrogen atom or a group represented by formula CR6; A2 and A3 are the same as or different from each other and independently represent a nitrogen atom or a group represented by formula CH; R1 represents an aryl group which may be substituted by 1 to 5 substituents independently selected from a substituent group (2) or the like; R2 and R3 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-6 alkyl group, a C1-6 haloalkyl group or a C1-6 alkoxy group; and R4 and R5 are the same as or different from each other and independently represent a hydrogen atom, a C1-6 haloalkyl group, a C1-6 alkyl group or the like) or a salt thereof. The compound is useful as an anti-fungal agent.

  一种由公式(I)表示的氨基甲酸化合物（其中A1表示氮原子或由公式CR6表示的基团；A2和A3相同或不同，且独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R1表示芳基基团，该基团可以被1至5个独立选择的取代基（2）或类似物取代；R2和R3相同或不同，且独立地表示氢原子、卤素原子、C1-6烷基、C1-6卤代烷基或C1-6烷氧基；R4和R5相同或不同，且独立地表示氢原子、C1-6卤代烷基、C1-6烷基或类似物）或其盐。该化合物可用作抗真菌剂。
• A Copper-Catalyzed Formal [3 + 2]-Cycloaddition for the Synthesis of All Different Aryl-Substituted Furans and Thiophenes
  作者：Shingo Ishikawa、Yushi Noda、Masaru Wada、Takashi Nishikata

  DOI：10.1021/acs.joc.5b01139

  日期：2015.8.7

  A highly efficient formal [3 + 2]-cycloaddition was established using a copper catalyst. The resulting dihydrofurans were subjected to oxidation followed by arylations to produce tetraarylfurans. In addition, the dihydrofuran can be converted to diaryldihydrothiophene by using Lawesson's reagent. This protocol will facilitate the synthesis of all different aryl-substituted furans and thiophenes.
• Kaye, Perry T.; Meakins, G. Denis; Smith, Anthony K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1677 - 1680
  作者：Kaye, Perry T.、Meakins, G. Denis、Smith, Anthony K.、Tirel, Malcolm D.

  DOI：——

  日期：——
• KAYE, P. T.;MEAKINS, G. D.;SMITH, A. K.;TIREL, M. D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1677-1680
  作者：KAYE, P. T.、MEAKINS, G. D.、SMITH, A. K.、TIREL, M. D.

  DOI：——

  日期：——
• US9045466B2
  申请人：——

  公开号：US9045466B2

  公开（公告）日：2015-06-02