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2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]aniline | 502467-17-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]aniline
英文别名
(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)aniline;2-[[Bis(pyridin-2-ylmethyl)amino]methyl]aniline
2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]aniline化学式
CAS
502467-17-6
化学式
C19H20N4
mdl
——
分子量
304.395
InChiKey
LXDCEEPTQBGGET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ZP4,一种改进的 Zinpyr 家族神经元 Zn2+传感器
    摘要:
    已合成并表征了 Zinpyr 家族 ZP4 中 Zn(2+) 的第二代荧光传感器。ZP4 (Zinpyr-4, 9-(o-carboxyphenyl)-2-chloro-5-[2-(bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl)-N-methylaniline]-6-hydroxy-3-xanthanone)从先前对这些化合物的研究开发的收敛合成策略。ZP4 与其前身一样,在可见光范围内(大约 500 nm)具有激发和发射波长,Zn(2+) 的解离常数 (K(d)) 小于 1 nM 和高量子产率(Phi = 大约0.4),使其非常适合生物应用。在模拟生理条件下观察到 5 倍荧光增强,对应于 Zn(2+) 阳离子与传感器的结合,从而抑制光致电子转移 (PET) 淬火通路。
    DOI:
    10.1021/ja0287377
  • 作为产物:
    描述:
    二甲基吡啶胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 2-[bis(2-pyridylmethyl)aminomethyl]aniline
    参考文献:
    名称:
    一系列具有新型N 5三脚氨基酰胺配体的锰(II)配合物的合成,结构和物理化学性质及其在水氧化催化剂中的潜在用途
    摘要:
    水的氧化在自然和人工的光合作用中都起着至关重要的作用,由于消耗量的增加,水氧化是消除化石燃料作为能源的一种有吸引力的解决方案。因此,寻找氧释放反应催化剂是研究的热点。在N5-三角架酰胺化物配体,反应ñ - {2 - [(双(吡啶-2-基甲基)氨基)甲基]苯基}吡啶酰胺(Htrip)其中M II X 2(X =氯- ,溴- ,我-),C 2 H 5 ONa在无水乙醇中制得配合物[Mn II(trip)Cl](1),[Mn II(trip)Br](2)和[Mn II(行程)I](3)。的单晶X射线结构分析1 - 3表明,锰(II)三锰化合物中的原子占据在赤道平面上由两个吡啶,一个甲基吡啶和一个氨基氮原子的一个扭曲的八面体配位层的中心,而轴向位置被一个酰胺氮原子和一个卤素阴离子占据。三锰(II)配合物1 - 3构成的单核的第一实施例{锰II(N5行程被报告)X}物种。磁化率测量表明,这些配合物是高自旋d
    DOI:
    10.1016/j.poly.2021.115260
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文献信息

  • Dinuclear Spin-Crossover Complexes Based on Tetradentate and Bridging Cyanocarbanion Ligands
    作者:Eric Milin、Sabrina Belaïd、Véronique Patinec、Smail Triki、Guillaume Chastanet、Mathieu Marchivie
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01542
    日期:2016.9.6
    intermolecular contacts in 1·MeOH and 1 reveals no significant hydrogen bonding between the dinuclear units, while in 2·MeOH these units are held together by significant hydrogen bonds between one of the uncoordinated nitrile groups and the anilate function, giving rise to 1D supramolecular structure. The three dinuclear complexes 1, 2·MeOH, and 2 exhibit SCO behaviors which have been evidenced by the thermal
    旋交叉(SCO)的Fe(II)式的双核配合物的[Fe 2(TMPA)2(μ 2 -tcpd)2 ]·0.8(CH 3 OH)(1·MeOH中)和[铁2(andmpa)2( μ 2 -tcpd)2 ]·2CH 3 OH(2·MeOH中)(TMPA =三(2-吡啶基甲基)胺,andmpa =双(2-吡啶基甲基)氨基甲基)苯胺,(TCPD)2- = 2二氰基亚甲基1 (1,3,3-四氰基丙二胺)已被合成并通过红外光谱,X射线衍射和磁测量进行表征。两种配合物(1·MeOH和2·MeOH中)和去溶剂化的复杂1(从1·MeOH中)揭示了中性中心对称双核结构,其中(TCPD)2- cyanocarbanion充当双μ 2 2 [FEL]之间-bridging配体2+(L = TMPA (1)和(2))单元涉及两个自由的顺式构型位点。在1·MeOH和1中检测最短的分子间接触表明,在2·MeOH中双核单元之
  • Stabilisation of copper(<scp>i</scp>) polypyridyl complexes toward aerobic oxidation by zinc(<scp>ii</scp>) in combination with acetate anions: a facile approach and its application in ascorbic acid sensing in aqueous solution
    作者:Pattira Suktanarak、Vithaya Ruangpornvisuti、Chomchai Suksai、Thawatchai Tuntulani、Pannee Leeladee
    DOI:10.1039/c8dt03580f
    日期:——
    A new and facile approach to stabilise copper(I) complexes in aqueous solution by the addition of zinc(II) ions in combination with acetate ions (OAc−) was demonstrated. This stability enhancement toward the aerobic oxidation of copper(I) species was investigated by various techniques including UV-vis spectroscopy, 1H-NMR, FT-IR, and ESI-MS. Our experimental results together with DFT calculations led
    一种新的和简便的方法来稳定铜(我通过加入锌的水溶液中),配合物(II),其与乙酸根离子(OAC组合离子- )证明。通过多种技术(包括紫外可见光谱,1 H-NMR,FT-IR和ESI-MS )研究了这种对铜(I)的有氧氧化稳定性的增强。我们的实验结果与DFT计算一起得出了[[ adpa)Cu-OAc-Zn(OAc)(H 2 O)2 ] + / 2 +的拟议结构。还假设锌(II)与其路易斯酸性可能会吸引通过桥连配体(OAC从CU中心电子- ),导致Cu的反应性较低(我)带O 2。另外,通过使用荧光光谱法监测铜络合物的氧化还原状态的变化,表明该策略适用于抗坏血酸的检测。此外,证明了该方法对维生素C片中抗坏血酸的定量分析是灵敏而准确的。
  • Naphthofluorescein-based metal sensors, and methods of making and using the same
    申请人:Lippard J. Stephen
    公开号:US20050186555A1
    公开(公告)日:2005-08-25
    The present invention is directed, in part, to naphthofluorescein-based ligands for detection of metal ions, and methods of making and using the same.
    本发明部分涉及基于萘荧光素的配体用于检测金属离子,以及制备和使用这些配体的方法。
  • Dioxygen Reactivity of an Iron Complex of 2-Aminophenol-Appended Ligand: Crystallographic Evidence of the Aromatic Ring Cleavage Product of the 2-Aminophenol Unit
    作者:Ganesh Chandra Paul、Sridhar Banerjee、Chandan Mukherjee
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.6b01474
    日期:2017.1.17
    under air and provided a μ2 oxo-bridged dinuclear iron complex (1). X-ray single-crystal analysis of complex 1 revealed the presence of a furan derivative, resulting from the oxidative aromatic C–C bond cleavage product of 2-aminophenol derivative, in the coordination sphere of each iron center. Mechanistic investigation for the formation of complex 1 established that in the absence of molecular oxygen
    在Et存在下,在己烷中混合等摩尔量的2- [双(2-吡啶基甲基)氨基甲基]苯胺(A)和3,5-二叔丁基邻苯二酚合成2-氨基酚附加的五齿配体H 2 Gan AP 3在空气下ñ。所述配体以Fe(CLO反应4)2 ·6H 2 O或铁(CLO 4)3 ·6H 2 ○在氯酸四丁基铵的存在下,和Et 3氮气氛下空气,并提供了μ 2氧代-桥连的双核铁络合物(1)。配合物1的X射线单晶分析揭示了在每个铁中心的配位范围内,呋喃衍生物的存在是由2-氨基苯酚衍生物的氧化性芳族碳-碳键裂解产物引起的。形成配合物1的机理研究表明,在没有分子氧的情况下,未发生2-氨基苯酚酸酯单元的氧化反应。最初形成的铁(III)-酰胺基酚盐配合物进一步与分子氧反应,并通过推定的烷基过氧物引起氧化性芳香族碳-碳键断裂。
  • Water soluble dinuclear zinc(II) complex based sensor for pyrophosphate anion under indicator displacement assays
    作者:Nattawat Chatphueak、Chomchai Suksai
    DOI:10.1016/j.poly.2019.06.027
    日期:2019.9
    Abstract In this study, we synthesized a new water soluble dinuclear zinc(II) complex, ZnL3, for detection of PPi under indicator displacement assay by using pyrocatechol violet (PV) as sensing indicator. After addition of various anions to the solution of [ZnL3·PV] ensemble, the results showed that only PPi could change the color from blue of ensemble to yellow-green color of free PV. It should be
    摘要在本研究中,我们以邻苯二酚紫(PV)为指示剂,合成了一种新型的水溶性双核锌(II)配合物ZnL3,用于在指示剂位移试验中检测PPi。向[ZnL3·PV]整体溶液中添加各种阴离子后,结果表明只有PPi可以将整体的颜色从蓝色变为自由PV的黄绿色。应该指出的是,[ZnL3·PV]可以将PPi与其他含磷酸根的阴离子,尤其是ATP在水性体系中区分开。HRMS证实PPi以二聚体形式2:2 [2ZnL3·2PPi]与ZnL3结合。通过[ZnL3·PV]集成对PPi进行定量检测的范围为5至25μM,相关系数(R2)= 0.995。肉眼检测极限为5μM。
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