5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide | 30002-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide
• 英文别名: cyano-1 benzoyloxy-5 β-D-ribofuranose；2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allononitrile；2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonitrile；5-O-Benzoyl-β-D-ribofuranosyl-cyanid；5-O-Benzoyl-D-ribofuranosyl-cyanid；[(2R,3S,4R,5S)-5-cyano-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 30002-87-0
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅
• 分子量: 263.25
• InChiKey: XICUZQUKIDTBLT-WHOHXGKFSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide 在 盐酸 、 硫化氢 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 benzyl 2,5-anhydro-6-O-benzoyl-D-allonodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-β-d-ribofuranosylbenzoxazole from 2,5-anhydro-d-allonoimidate, and 1,3-dimethyl-8-β-d-ribofuranosylxanthine from 2,5-anhydro-d-allono-thioimidates and -dithioates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90269-6
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl-1-carbonitrile 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到5-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl cyanide
  参考文献：
  名称：

  高效高效的全合成和绝对构型确定的varitriol。

  摘要：

  描述了第一总合成和绝对构型确定的varitriol。

  DOI：

  10.1039/b603931f

文献信息

• Synthèse de<i>C</i>-nucléosides dérivés de l'hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-<i>c</i>] et [4,3-<i>c</i>]pyrimidines
  作者：F. Dennin、O. Rousseaux、D. Blondeau、Et H. Sliwa

  DOI：10.1002/jhet.5570260418

  日期：1989.7

  ethers et esters correspondant aux nouveaux C-nucléosides β-D-ribofuranosyl-2-hydroxy-8(1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine et (hydroxy-2 ethoxymethyl)-2 hydroxy-8 (1,2,4)triazolo[1,5-c]pyrimidine ont été obtenus par condensation de la benzyloxy-5 hydrazino-4 pyrimidine avec le chlorhydrate de benzoyloxy-5 β-D-ribofuranosyl formimidate de thiobenzyle pour les premières et avec les chlorhydrates de (benzoyloxy-2

  乙醚等的酯类新化合物C-核苷β-D-呋喃呋喃糖基-2-羟基-8（1,2,4）三唑并[1,5-c]嘧啶等（羟基-2乙氧基甲基）-2羟基-8（ 1,2,4）三唑并[1,5- c ]嘧啶在苄氧基-5肼基-4嘧啶上的缩水合物由苯甲酰氧基-5β-D-呋喃呋喃糖基甲酸酯从硫代苄基的缩合物中合成（苯甲酰氧基-2乙氧基）-2的水合氯化铵可以使乙基或硫代苄基化合物的转化率降低几秒钟。L'行动杜甲醇氨suivie D'氢解柏美D'accéder以CES新贵Ç核苷，导出去酚类hétérocycliques不要莱结构ONT ETEétablies相提并论UV，IR等RMN。
• Action of Nitrile Hydratase from<i>Rhodococcus rhodochrous</i>IFO 15564 on Derivatives of 2,5-Anhydro-<scp>d</scp>-allononitrile
  作者：Masahiro Yokoyama、Yuko Nakatsuka、Takeshi Sugai、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1271/bbb.60.1540

  日期：1996.1

  The conversion of 2,5-anhydro-d-allononitrile derivatives by a nitrile hydratase from Rhodococcus rhodochrous IFO 15564 was studied. The activity of the enzyme was strongly effected by the steric bulkiness of the substituents at the 3-position of the substrates, and the corresponding amides were obtained in high yields from the nitriles with free hydroxyl groups at the 3- and 4-positions.

  研究了红球菌IFO 15564的腈水合酶对2,5-脱水-d-阿洛糖腈衍生物的转化作用。酶活性强烈受到底物3位取代基空间位阻的影响，从3位和4位具有自由羟基的腈中获得了高产率的相应酰胺。
• Preparation and Utility of 5-β-D-Ribofuranosyl-1H-tetrazole as a Key Synthon for C-Nucleoside Synthesis
  作者：J. Kobe、M. Prhavc、M. Hohnjec、L. B. Townsend

  DOI：10.1080/15257779408013218

  日期：1994.12

  A synthesis of 5-beta-D-ribofuranosyl-1H-tetrazole (2) and 5-beta-D-ribo-furanosyl-1,3,4-oxadiazole-2(3H)-one (9) derivatives is described. Ring transformations of 2 have been investigated in an effort to establish the stability of this synthon for further use in dipolar cycloaddition reactions.
• Farkas, Jiri; Fric, Ivo, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 6, p. 1291 - 1299
  作者：Farkas, Jiri、Fric, Ivo

  DOI：——

  日期：——
• DENNIN, F.;ROUSSEAUX, O.;BLONDEAU, D.;SLIWA, H., J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 991-996
  作者：DENNIN, F.、ROUSSEAUX, O.、BLONDEAU, D.、SLIWA, H.

  DOI：——

  日期：——