[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]carbamic acid benzyl ester | 765314-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]carbamic acid benzyl ester
• CAS: 765314-19-0
• 化学式: C₂₁H₁₉FN₂O₂S
• 分子量: 382.458
• InChiKey: FYZDTFAUAPQBLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]carbamic acid benzyl ester 在 正丁基锂 、 sodium azide 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydro-thieno pyridyl oxazolidinone: an antibacterial agent

  摘要：

  Synthesis of a number of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine substituted oxazolidinones have been reported. They have been screened against a panel of Gram-positive pathogens including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis. A SAR has been developed. Compound 15 showed comparable activity (MIC) to linezolid and superior to eperezolid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.019
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 在 镍 、 sodium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 甲醇 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 [4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydro-thieno pyridyl oxazolidinone: an antibacterial agent

  摘要：

  Synthesis of a number of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine substituted oxazolidinones have been reported. They have been screened against a panel of Gram-positive pathogens including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis. A SAR has been developed. Compound 15 showed comparable activity (MIC) to linezolid and superior to eperezolid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.019