(S)-5-Aminomethyl-3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one | 765314-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: (S)-5-Aminomethyl-3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one
• CAS: 765314-21-4
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₂S
• 分子量: 347.413
• InChiKey: LNLNFADGMCOOSP-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  58.8
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Aminomethyl-3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one 在 劳森试剂 、 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 N-[[(5S)-3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]ethanethioamide
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydro-thieno pyridyl oxazolidinone: an antibacterial agent

  摘要：

  Synthesis of a number of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine substituted oxazolidinones have been reported. They have been screened against a panel of Gram-positive pathogens including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis. A SAR has been developed. Compound 15 showed comparable activity (MIC) to linezolid and superior to eperezolid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.019
• 作为产物：
  描述：

  [3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluorophenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methanol 在 sodium azide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (S)-5-Aminomethyl-3-[4-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-yl)-3-fluoro-phenyl]-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel tetrahydro-thieno pyridyl oxazolidinone: an antibacterial agent

  摘要：

  Synthesis of a number of 4,5,6,7-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridine substituted oxazolidinones have been reported. They have been screened against a panel of Gram-positive pathogens including methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant Enterococcus faecalis. A SAR has been developed. Compound 15 showed comparable activity (MIC) to linezolid and superior to eperezolid. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.019