2-<3(RS)-methyl-5-methoxypentanoyl>-5-(1-oxo-8-methoxyoctyl)thiophene | 95978-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-<3(RS)-methyl-5-methoxypentanoyl>-5-(1-oxo-8-methoxyoctyl)thiophene
• 英文别名: methyl 5-[5-(8-methoxyoctanoyl)thiophen-2-yl]-3-methylpentanoate
• CAS: 95978-40-8
• 化学式: C₂₀H₃₂O₄S
• 分子量: 368.538
• InChiKey: SQOLGSLWRRNBNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  215-220 °C(Press: 0.5 Torr)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3(RS)-methyl-5-methoxypentanoyl>-5-(1-oxo-8-methoxyoctyl)thiophene 在 氢氧化钾 、 一水合肼 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-<3(RS)-methyl-5-hydroxypentanoyl>-5-(8-methoxyoctyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估ω-碘乙烯基和ω-碘烷基取代的甲基支链长链脂肪酸。

  摘要：

  描述了一种新的甲基支链脂肪酸（E）-19-碘-3（RS）-甲基-18-十九碳烯酸的合成方法（19）。在3-位引入了甲基支链以抑制β-氧化，并且放射性碘已作为反式乙烯基碘连接。19的制备涉及15个步骤的反应步骤，该步骤通过将（E）-19-（三正丁基锡烷基）-3（RS）-甲基-18-壬二烯酸甲酯（17）的碘去锡烷基化来形成甲酯18达到高潮。 n-Bu3SnH与3（RS）-甲基-18-十八碳烯酸甲酯的反应生成的盐（16）。甲基支化是通过噻吩的Friedel-Crafts与由3-甲基戊二酸酐生成的3（RS）-甲基-4-羰基甲氧基丁酰氯（3）酰化而引入的。新药[125I] -19表现出较高的心肌摄取（5分钟，4.89％剂量/ g； 30分钟，3.32％剂量/ g），与相应的直链类似物19- [125I] -iodo-18相比，良好的心/血（H / B）比（5分钟，5.4 / 1； 30分钟，4.3 /

  DOI：

  10.1021/jm00383a020
• 作为产物：
  描述：

  3-methylglutaric acid monochloride monomethyl ester 在 氢氧化钾 、 四氯化锡 、 一水合肼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-<3(RS)-methyl-5-methoxypentanoyl>-5-(1-oxo-8-methoxyoctyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估ω-碘乙烯基和ω-碘烷基取代的甲基支链长链脂肪酸。

  摘要：

  描述了一种新的甲基支链脂肪酸（E）-19-碘-3（RS）-甲基-18-十九碳烯酸的合成方法（19）。在3-位引入了甲基支链以抑制β-氧化，并且放射性碘已作为反式乙烯基碘连接。19的制备涉及15个步骤的反应步骤，该步骤通过将（E）-19-（三正丁基锡烷基）-3（RS）-甲基-18-壬二烯酸甲酯（17）的碘去锡烷基化来形成甲酯18达到高潮。 n-Bu3SnH与3（RS）-甲基-18-十八碳烯酸甲酯的反应生成的盐（16）。甲基支化是通过噻吩的Friedel-Crafts与由3-甲基戊二酸酐生成的3（RS）-甲基-4-羰基甲氧基丁酰氯（3）酰化而引入的。新药[125I] -19表现出较高的心肌摄取（5分钟，4.89％剂量/ g； 30分钟，3.32％剂量/ g），与相应的直链类似物19- [125I] -iodo-18相比，良好的心/血（H / B）比（5分钟，5.4 / 1； 30分钟，4.3 /

  DOI：

  10.1021/jm00383a020

文献信息

• GOODMAN, M. M.;CALLAHAN, A. P.;KNAPP, F. F. ,, JR., J. MED. CHEM., 1985, 28, N 6, 807-815
  作者：GOODMAN, M. M.、CALLAHAN, A. P.、KNAPP, F. F. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• GOODMAN, M. M.;CUNNINGHAM, E. B.;KNAPP, F. F., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 11-12, 1086-1088
  作者：GOODMAN, M. M.、CUNNINGHAM, E. B.、KNAPP, F. F.

  DOI：——

  日期：——