Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat | 135413-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat
• 英文别名: Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-{[methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat]-(2->4)}-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat
• CAS: 135413-71-7
• 化学式: C₂₈H₄₆O₂₁
• 分子量: 718.661
• InChiKey: FPBNPFPHUSWQNN-YVJUAOOESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.14
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  330.51
• 氢给体数：
  11.0
• 氢受体数：
  21.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(natrium-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-natrium-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-Penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosylbromid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 水 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 mercury dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 硝基甲烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.17h， 生成 Allyl-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-(1->5)-O-<(methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosyl)onat)-(2->4)>-methyl-(3-desoxy-α-D-manno-2-octulopyranosid)onat
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Wulff, Achim; Brenken, Mathias, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 11, p. 1127 - 1146

  摘要：

  DOI：