1,5-di-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-di-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrazole
• 英文别名: 1,5-di(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole；1,5-bis(4-methoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole；1,5-Bis(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrazole
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: DGERUZTYCNIHBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯丙酮 在 甲醇 、 tetrafluoroboric acid 、 正丁基锂 、 三甲基氯硅烷 、 diethylzinc 、 二异丙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1,5-di-(4-methoxyphenyl)-3-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Arenediazonium的光催化环加成物中的芳基吡唑。

  摘要：

  报道了由芳族二氮杂鎓和芳基环丙醇光催化合成1，5-二芳基吡唑。该反应在温和的条件下（室温，20分钟）与催化的[Ru（bpy）3 ] 2+在蓝光下进行，并显示出与多个官能团（例如I，SF 5，SO 2 NH 2，N 3）的相容性，CN）和完善的区域控制水平。机理研究（发光光谱，CV，DFT，自由基俘获，量子产率测定）证明了激发光催化剂的初始氧化猝灭和自由基链机理的运行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02514

文献信息

• Scope and Limitations in the Regioselective Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from b-Amino Enones and Hydrazine Derivatives. 13C-Chemical Shift Prediction Rules for 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles
  作者：Alfonso González-Ortega、M. Luisa Sádaba、Angel Alberola、Luis Calvo Bleye、M. Carmen Sañudo

  DOI：10.3987/com-00-9102

  日期：——
• Modified reaction conditions to achieve high regioselectivity in the two component synthesis of 1,5-diarylpyrazoles
  作者：Sunil K. Singh、M. Srinivasa Reddy、S. Shivaramakrishna、D. Kavitha、R. Vasudev、J. Moses Babu、A. Sivalakshmidevi、Y. Koteswar Rao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.100

  日期：2004.10

  The factors affecting regioselectivity during the formation of 1,5-diarylpyrazoles from aryl hydrazines and 1,3-diketones are identified and the regioisomers were characterized by 1D NOESY, LC-NMR and X-ray analyses. A simple alteration in the usual reaction conditions is reported, which allows the exclusive formation of 1,5-diarylpyrazoles. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.