摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Carboxy-4'-hydroxychalkon | 70760-02-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Carboxy-4'-hydroxychalkon
英文别名
4-carboxystyryl-4'-hydroxyphenyl ketone;(E)-4-(3-(4-Hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid;4-[3-(4-hydroxyphenyl)-3-oxoprop-1-enyl]benzoic acid
4-Carboxy-4'-hydroxychalkon化学式
CAS
70760-02-0
化学式
C16H12O4
mdl
——
分子量
268.269
InChiKey
DGDPABAKVCEIJE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    三芳基吡唑类收费受体信号抑制剂:控制泛信号和选择性信号抑制剂的结构-活性关系。
    摘要:
    免疫系统使用Toll样受体(TLR)家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子,从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要,但长时间而过度的激活会导致炎症病理,表现为多种疾病。因此,TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物,可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在,我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征,揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物(pan-TLR信号抑制剂)以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别,可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800417
  • 作为产物:
    描述:
    对醛基苯甲酸对羟基苯乙酮四丁基溴化铵 、 potassium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 4-Carboxy-4'-hydroxychalkon
    参考文献:
    名称:
    三芳基吡唑类收费受体信号抑制剂:控制泛信号和选择性信号抑制剂的结构-活性关系。
    摘要:
    免疫系统使用Toll样受体(TLR)家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子,从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要,但长时间而过度的激活会导致炎症病理,表现为多种疾病。因此,TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物,可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在,我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征,揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物(pan-TLR信号抑制剂)以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别,可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201800417
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Synthesis and Characterization of Novel Liquid Crystalline Photoactive Polymers with Pendant Chalcone Moiety
    作者:Sivakumar Jeyasheela、Kathavarayan Subramanian
    DOI:10.1080/15421406.2011.599218
    日期:2012.1.1
    The side-chain liquid crystalline polymers containing terminally substituted biphenyl cinnamoyl esters were synthesized and characterized The structures of the synthesized photosensitive liquid crystalline polymers have been characterized by spectral techniques such as IR, H-1 NMR and C-13 NMR, and UV visible spectrometer. The rates of photocrosslinking behavior and photoconversion of the polymers have been studied by UV visible spectroscopy. The UV study reveals that the polymer follows (2 pi + 2 pi) cycloaddition reaction during their photocrosslinking. Polarizing optical microscopic and differential scanning calorimetry (DSC) studies confirm the formation of thermotropic mesophase upon heating. The above polymers exhibit nematic mesophase. The thermogravimetric analysis (TGA) and DSC studies prove that the nature of the terminal substituent has a significant effect on mesophase temperature as well as thermal stability of these liquid crystalline photoactive polymers.
  • Triaryl Pyrazole Toll-Like Receptor Signaling Inhibitors: Structure-Activity Relationships Governing Pan- and Selective Signaling Inhibitors
    作者:Julie A. Pollock、Naina Sharma、Sirish K. Ippagunta、Vanessa Redecke、Hans Häcker、John A. Katzenellenbogen
    DOI:10.1002/cmdc.201800417
    日期:2018.10.22
    identified a class of triaryl pyrazole compounds that inhibit TLR signaling by modulation of the protein–protein interactions essential to the pathway. We have now systematically examined the structural features essential for inhibition of this pathway, revealing characteristics of compounds that inhibited all TLRs tested (pan‐TLR signaling inhibitors) as well as compounds that selectively inhibited certain
    免疫系统使用Toll样受体(TLR)家族的成员识别各种病原体和宿主衍生的分子,从而启动免疫反应。尽管TLR介导的促炎性免疫反应对于宿主防御至关重要,但长时间而过度的激活会导致炎症病理,表现为多种疾病。因此,TLR信号通路的小分子抑制剂有望作为抗炎药。我们先前发现了一类三芳基吡唑化合物,可通过调节该途径必不可少的蛋白质间相互作用来抑制TLR信号传导。现在,我们已经系统地研究了抑制该途径必不可少的结构特征,揭示了可抑制所有测试的TLR的化合物(pan-TLR信号抑制剂)以及选择性抑制某些TLR的化合物的特征。这些发现揭示了有趣的化合物类别,可以针对由不同TLR控制的特定炎症疾病进行优化。
查看更多