3-acetyl-N-ethylpyridinium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-N-ethylpyridinium bromide
• 英文别名: 1-(1-ethylpyridin-1-ium-3-yl)ethanone;bromide
• 化学式: Br*C₉H₁₂NO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: QFDIKXPXNKKEQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-N-ethylpyridinium bromide 在 溴 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 以96%的产率得到3α-bromoacetyl-N-ethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Aitken, David J.; Alijah, Renate; Onyiriuka, Samuel O., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 5, p. 597 - 608

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙酰基吡啶 、 溴乙烷 以 丙酮 为溶剂， 生成 3-acetyl-N-ethylpyridinium bromide
  参考文献：
  名称：

  Tandem dinucleophilic cyclization of cyclohexane-1,3-diones with pyridinium salts

  摘要：

  环己烷-1,3-二酮与各种取代吡啶盐的环化反应产生了官能化的8-氧杂-10-氮杂-三环[7.3.1.0^2,7]十三烯。反应通过1,3-二酮单元的中心碳原子对吡啶盐的4位进行区域选择性攻击，随后通过碱辅助的质子迁移和氧原子对2位的亲核加成进行环化，这一过程由DFT计算得出。对碱和添加剂的广泛筛选表明，钾阳离子的存在对产物的形成至关重要。

  DOI：

  10.3762/bjoc.9.124

文献信息

• Pyridinium salts—versatile reagents for the regioselective synthesis of functionalized thiazocino[2,3-b]indoles by tandem dinucleophilic reactions of thiooxindoles
  作者：Mostafa Kiamehr、Firouz Matloubi Moghaddam、Pavel V. Gormay、Volodymyr Semeniuchenko、Alexander Villinger、Peter Langer、Viktor O. Iaroshenko

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.059

  日期：2012.11

  The reaction of thiooxindoles with various 2- and 3-substituted pyridinium salts afforded a variety of functionalized thiazocinoindoles. The products have been prepared in good to excellent yields by regioselective dinucleophilic C/S-cyclocondensation of thiooxindoles with pyridinium salts.

  硫代吲哚与各种2和3取代的吡啶鎓盐的反应提供了各种官能化的噻唑并吲哚。通过硫代吲哚与吡啶鎓盐的区域选择性二亲核C / S-环缩合，可以高至极好的收率制备产物。