1-(2,5-二甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 | 882227-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(2,5-二甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
• 英文名称: 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-5-aminopyrazole
• 英文别名: 1-(2,5-dimethylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine；2-(2,5-dimethylphenyl)-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 882227-25-0
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD04621652
• 分子量: 201.271
• InChiKey: OAECJVRTCWGNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯丙炔醛 、 1-(2,5-二甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺 在 三氟甲磺酸 、 silver trifluoroacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过可切换的 C≡C 键活化方法从 5-氨基吡唑和炔基醛合成多样化的吡唑并[3,4-b] 吡啶骨架

  摘要：

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。

  DOI：

  10.3390/molecules27196381
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基巴豆腈 、 2,5-二甲基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到1-(2,5-二甲基苯基)-3-甲基-1H-吡唑-5-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  [FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。

  公开号：

  WO2010020363A1

文献信息

• 一种新型具有抗肿瘤活性的吡唑并吡啶类化合物及其制备方法
  申请人：烟台大学

  公开号：CN112300157A

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明提供了一种新型吡唑并吡啶类化合物的制备方法。包括如下步骤：将取代的5‑氨基吡唑类衍生物、取代的苯丙炔醛以三氟醋酸银、三氟甲烷磺酸为催化剂，在氧气氛围中一锅合成吡唑并吡啶类化合物。本发明的制备方法采用的原料廉价易得，制备方法简单，步骤较短，收率高达88％，为工业上制备此类化合物提供了一种可行的方法。并经过药理活性研究，化合物具有较好的抗肿瘤活性，为新药研发提供了可能。
• SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF
  申请人：Bärfacker Lars

  公开号：US20100099681A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑，其生产方法，单独或联合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOPYRAZOLES AND USE THEREOF<br/>[FR] 5-AMINOPYRAZOLES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010020363A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present application relates to novel substituted 5-aminopyrazoles, methods of production thereof, use thereof alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases and use thereof for the production of medicinal products for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  本申请涉及新型取代的5-氨基吡唑化合物，其生产方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物产品的用途。
• Synthesis of Diversified Pyrazolo[3,4-b]pyridine Frameworks from 5-Aminopyrazoles and Alkynyl Aldehydes via Switchable C≡C Bond Activation Approaches
  作者：Xiao-Yu Miao、Yong-Ji Hu、Fu-Rao Liu、Yuan-Yuan Sun、Die Sun、An-Xin Wu、Yan-Ping Zhu

  DOI：10.3390/molecules27196381

  日期：——

  cascade 6-endo-dig cyclization reaction was developed for the switchable synthesis of halogen and non-halogen-functionalized pyrazolo[3,4-b]pyridines from 5-aminopyrazoles and alkynyl aldehydes via C≡C bond activation with silver, iodine, or NBS. In addition to its wide substrate scope, the reaction showed good functional group tolerance as well as excellent regional selectivity. This new protocol

  开发了级联6-endo-dig环化反应，用于从 5-氨基吡唑和炔基醛通过 C≡C 键活化与银、碘、或国家统计局。除了底物范围广外，该反应还表现出良好的官能团耐受性和优异的区域选择性。这个新的协议操纵了三种天然产物，以及碘功能化产物的芳基化、炔基化、烯基化和硒化。这些反应证明了这种新方法的潜在应用。