1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-7-oxo-2β-phenanthrol 2-methyl ether | 90397-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-7-oxo-2β-phenanthrol 2-methyl ether
• CAS: 90397-69-6
• 化学式: C₁₇H₂₆O₃
• 分子量: 278.392
• InChiKey: WYRFLENARDQPES-COXTTXSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-7-oxo-2β-phenanthrol 2-methyl ether 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-1α,4aβ-dimethyl-2β-methoxy-6-chloro-9α-<(2-phenylsulfonyl)acetoxy>-7-phenanthrone
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methyl ether 在 吡啶 、 Oxone 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1β,2α,3,4,4a,4bα,5,6,7,9β,10,10aα-dodecahydro-9α-hydroxy-1α,4aβ-dimethyl-7-oxo-2β-phenanthrol 2-methyl ether
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030