Benzenesulfonyl-acetic acid (1R,2R,4aR,4bS,9S,10aR)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-9-yl ester | 90397-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzenesulfonyl-acetic acid (1R,2R,4aR,4bS,9S,10aR)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-9-yl ester
• CAS: 90397-76-5
• 化学式: C₂₅H₃₂O₆S
• 分子量: 460.591
• InChiKey: JYXGNVVPFWBJIK-RGRDSDCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.74
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzenesulfonyl-acetic acid (1R,2R,4aR,4bS,9S,10aR)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-9-yl ester 在 aluminium amalgam 、 sodium acetate 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030
• 作为产物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,5,8,9,10,10aα-decahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methyl ether 在 吡啶 、 Oxone 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Benzenesulfonyl-acetic acid (1R,2R,4aR,4bS,9S,10aR)-2-methoxy-1,4a-dimethyl-7-oxo-1,2,3,4,4a,4b,5,6,7,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-9-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Bruceantin support studies. 10. Use of an axial .alpha.-face control element in intramolecular conjugate additions: synthesis of an ABCD tetracyclic bruceantin precursor

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00356a030