2-bromo-5-methoxyisophthalic acid dimethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-methoxyisophthalic acid dimethyl ester
• 英文别名: Dimethyl 2-bromo-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate；dimethyl 2-bromo-5-methoxybenzene-1,3-dicarboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₅
• 分子量: 303.109
• InChiKey: WMFNFNKVXPEIMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-methoxyisophthalic acid dimethyl ester 在 锂硼氢 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 2-bromo-1,3-bis(bromomethyl)-5-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  基于RNA的对三联苯骨架抑制HIV-1 Rev蛋白功能的基于结构的设计。

  摘要：

  Rev（ersing）RNA结合：基于双边取代的对-亚苯基支架（绿色）的RNA结合抑制剂可在宽广的空间角度投射其取代基，并重现嵌入其RNA受体中的蛋白质α-螺旋（红色）的相互作用。这些三联苯可模仿HIV-1蛋白Rev的一个α螺旋，并抑制Rev功能和HIV-1在细胞中的复制。该支架可以为靶向小分子核酸开辟新途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201306665
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 在 potassium permanganate 、 溴 、 potassium carbonate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 2-bromo-5-methoxyisophthalic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从对映异构体N-芳基氧吲哚衍生物非对映选择性合成3,3-二取代的羟吲哚的不同方法

  摘要：

  3,3-二取代的羟吲哚是通过非对映选择性转化（包括亲核加成，烷基化和环加成反应）使用常见的轴向手性N-芳基羟吲哚发散合成的。值得注意的是，高非对映选择性（高达> 95：5）与观察到邻位单取代的Ñ -芳基羟吲哚，得到各种羟吲哚骨架，并且容易除去的p - （苄基氧基）芳基部分在轴向扭转的酰胺是由轻度实现，两步序列。

  DOI：

  10.1002/asia.201601183

文献信息

• [EN] BILATERALLY-SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1) INFECTION AND OTHER DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES BILATÉRALEMENT SUBSTITUÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFECTION AU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE DE TYPE 1 (VIH-1) ET AUTRES MALADIES
  申请人：CT DE INVESTIGACIÓN PRÍNCIPE FELIPE

  公开号：WO2014128198A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention relates to bilaterally-substituted tricyclic compounds and pharmaceutical compositions containing them, for use as medicaments. Due to their ability to interact with an internal RNA loop and to mimic a protein a-helix these compounds are effective in the treatment and/or prevention of HIV-1 (Human Immunodeficiency Virus-1) infection and other diseases such as those caused by other RNA viruses and by gram-positive and gram-negative bacteria, or infectious or chronic diseases responsive to inhibition of DNA transcription, or infectious or chronic diseases where these compounds can be used to modulate the function of RNA internal loops, or infectious or chronic diseases where these compounds can be used as agonists or inhibitors of a-helical proteins in interaction with other biomolecules.

  该发明涉及双侧取代三环化合物和含有它们的药物组合物，用作药物。由于它们能够与内部RNA环相互作用并模拟蛋白质α-螺旋，这些化合物在治疗和/或预防HIV-1（人类免疫缺陷病毒-1）感染以及其他由其他RNA病毒、革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的疾病，或对DNA转录抑制敏感的传染性或慢性疾病，或这些化合物可用于调控RNA内部环功能的传染性或慢性疾病，或这些化合物可用作与其他生物分子相互作用的α-螺旋蛋白的激动剂或抑制剂的传染性或慢性疾病中都具有有效性。
• Synthesis of Supramolecular A ₈ B _<i>n</i> Miktoarm Star Copolymers by Host‐Guest Complexation
  作者：Natsumi Nitta、Shin‐ichi Kihara、Takeharu Haino

  DOI：10.1002/anie.202219001

  日期：2023.3.27

  Supramolecular A8Bn (n=1, 2, 4) miktoarm star copolymers have been fabricated by host–guest complexation between a resorcinarene-based coordination capsule possessing eight polystyrene chains and 4,4-diacetoxy biphenyl guest molecules with one, two, or four polymethyl acrylate chains. The stability of the A8B1, A8B2, and A8B4 miktoarm polymers was influenced by the number of polymethyl acrylate chains

  超分子 A 8 B n ( n =1, 2, 4) miktoarm 星形共聚物是通过主客体络合在具有八个聚苯乙烯链的间苯二酚基配位胶囊和具有一个、两个、两个、或四个聚丙烯酸甲酯链。A 8 B 1、A 8 B 2和A 8 B 4微臂聚合物的稳定性受客体聚合物中聚丙烯酸甲酯链数的影响。
• BILATERALLY-SUBSTITUTED TRICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS TYPE-1 (HIV-1) INFECTION AND OTHER DISEASES
  申请人：Centro de Investigación Príncipe Felipe

  公开号：EP2958887B1

  公开（公告）日：2018-03-07
• US9586943B2
  申请人：——

  公开号：US9586943B2

  公开（公告）日：2017-03-07
• Structure-Based Design of an RNA-Binding<i>p</i>-Terphenylene Scaffold that Inhibits HIV-1 Rev Protein Function
  作者：Luis González-Bulnes、Ignacio Ibáñez、Luis M. Bedoya、Manuela Beltrán、Silvia Catalán、José Alcamí、Santos Fustero、José Gallego

  DOI：10.1002/anie.201306665

  日期：2013.12.9

  Rev(ersing) RNA binding: RNA‐binding inhibitors based on a bilaterally substituted p‐terphenylene scaffold (green) project their substituents in a broad spatial angle and reproduce the interactions of a protein α‐helix (red) embedded in its RNA receptor. These terphenyls can mimic one α‐helix of the HIV‐1 protein Rev and inhibit Rev function and HIV‐1 replication in cells. This scaffold may open new

  Rev（ersing）RNA结合：基于双边取代的对-亚苯基支架（绿色）的RNA结合抑制剂可在宽广的空间角度投射其取代基，并重现嵌入其RNA受体中的蛋白质α-螺旋（红色）的相互作用。这些三联苯可模仿HIV-1蛋白Rev的一个α螺旋，并抑制Rev功能和HIV-1在细胞中的复制。该支架可以为靶向小分子核酸开辟新途径。